Cтраница 3
На практике межфазное взаимодействие устраняют введением в исходные раств-оры реагентов сильного электролита, скорость коагуляции снижают увеличением вязкости среды. [31]
На практике межфазное взаимодействие устраняют введением в исходные растворы реагентов сильного электролита, скорость коагуляции снижают увеличением вязкости среды. [32]
Вакуум, На заключительной стадии полиэтерификации скорость реакции резко замедляется из-за уменьшения концентрации реакционноспособных концевых групп и увеличения вязкости среды, препятствующего удалению воды из сферы реакции. Применение вакуума способствует удалению не только воды, но и непрореагировавших низкомолекулярных продуктов, что имеет существенное значение, так как присутствие кислот может вызывать деструкцию полиэфиров при хранении. Кроме того, свободные кислоты оказывают коррозионное действие на материал тары, а гликоли замедляют сополимеризацию полиэфиров с мономерами. [33]
Последнее говорит о том, что размагничивающее поле образца затрудняет поступление энергии переменного поля, приводит к увеличению вязкости среды. Появление последней можно объяснить неоднородностью переменного поля: если в средней части образца оно достаточно сильно, чтобы разрушить остаточную намагниченность, и там в полной мере проявляется частотная зависимость размагничивания, то в концевых частях стержня амплитуда размагничивающего поля невелика и остаточная намагниченность этих частей образца сохраняется независимо от частоты поля. [34]
В кювете ультрацентрифуги скорость седиментации макромолекул в растворе по мере роста концентрации замедляется вследствие наличия противотока растворителя и увеличения вязкости среды. [35]
Из уравнения (III.8) видно, что скорость диффузии возрастает при повышении температуры и градиента концентрации и уменьшается при увеличении вязкости среды и радиуса диффундирующих частиц. [36]
![]() |
Схема электронных уровней молекул, иллюстрирующая перенос энергии между возбужденным донором (. и акцептором ( А. [37] |
Совершенно ясно, что скорость переноса энергии по первому механизму лимитируется диффузией молекул в растворе и должна уменьшаться при увеличении вязкости среды из-за уменьшения скорости диффузии. Скорость переноса энергии по второму механизму не должна лимитироваться диффузией, и следует ожидать, что она не будет зависеть от вязкости даже при переходе от жидких растворов к твердым. [38]
Естественно, это отражается как на скорости образования центров кристаллизации, так и на линейной скорости роста кристаллов, которые с увеличением вязкости среды обычно замедляются. Аналогичные явления наблюдаются и при кристаллизации ангидрита. [39]
![]() |
Скорость полимеризации стирола под давлением в присутствии пероксида бензоила.| Изменение скорости полимеризации стирола в зависимости от давления ( катализатор - пероксид бензоила. [40] |
Из формулы видно, что скорость будет расти при уменьшении kz - Относительное же уменьшение скорости взаимного обрыва цепей можно объяснить увеличением вязкости среды, что в свою очередь будет иметь место при увеличении давления. В этих условиях подвижность длинных полимерных цепей будет затруднена. [41]
При переходе в область низких температур усиливается кристаллизация парафинов и резко возрастает концентрация дисперсных частиц в объеме смеси, тогда как из-за увеличения вязкости среды существенно замедляется диффузия частиц и, как следствие, скорость парафиноотложения начинает лимитироваться скоростью доставки дисперсных частиц к поверхности подложки, т.е. процесс парафиноотложения переходит в диффузионную область протекания. Экспериментальные результаты подтверждают такое предположение. Такое, кажущееся парадоксальным, положение можно объяснить только переходом процесса в диффузионную область протекания. [42]
Из уравнения ( III, 15) видно, что скорость диффузии возрастает при повышении температуры и градиента концентрации и уменьшается при увеличении вязкости среды и радиуса диффундирующих частиц. [43]
Качественно эти результаты можно объяснить тем, что, хотя с увеличением степени переохлаждения концентрация зародышей возрастает, скорость их роста уменьшается из-за увеличения энергии активации диффузии или, в сущности, из-за увеличения вязкости среды. [44]
Фотополимеризация АА проводится в присутствии сенсибилизаторов [ перекись водорода, акридиновые и ксантеновые красители, хлораты железа ( III) и др. ] преимущественно в вязкой среде ( например, глицерине), так как молекулярная масса ПАА возрастает с увеличением вязкости среды. Для фотополимеризации АА существенное значение имеет присутствие кислорода, который необходим для образования активных радикалов. Однако в присутствии красителей полимеризация идет и без кислорода, но с меньшей скоростью. [45]