Увеличение - гибкость - цепь
Cтраница 2
По-видимому, это понижение температуры плавления полиэфиров по сравнению с соответствующими углеводородами следует связать с увеличением гибкости цепи полимера, наблюдающейся при введении в нее простой эфирной связи. [16]
Значение а в случае 6 % - ного NaOH соответствует уже значительно более гибким цепям, свернутым в клубки. Увеличение гибкости цепей в 6 % - ном NaOH объясняется ослаблением взаимодействия между зарядами цеии вследствие их экранировки. Поэтому свойства карбоксиметилцеллюлозы в растворителе 6 % - ном NaOH будут также значительно слабее зависеть от степени замещения, определяющей плотность зарядов цепи. [17]
Осаждение ферментов обусловлено физико-химической структурой белка, а также химической природой растворителя. Увеличение гибкости цепи полимера приводит к его лучшей растворимости. Плохим растворителем считается такой, молекулы которого взаимодействуют с небольшим числом активных групп растворенного белка. [18]
Увеличение гибкости полимерной цепи при введении эфирных групп очень подробно рассмотрено в гл. Именно увеличением гибкости цепи можно объяснить исключительные низкотемпературные свойства полиуретанов на основе полиперфтороксипропилена. [19]
 |
Распределение скоростей ( 7, градиентов скорости ( 2 и кажущейся продольной вязкости ( 3 при термическом вытягивании. [20] |
Следует указать, что проведение процесса вытяжки в условиях теплового удара при тщательном рассмотрении оказалось нецелесообразным. Просто для ряда гибкоцепных полимеров с увеличением гибкости цепей продолжительность вытягивания может быть тем меньше, чем ниже температура стеклования, что позволяет говорить о процессе вытягивания с тепловым ударом. Во многих случаях вытягивание за минимальное время приводит к вырождению зоны III, и хотя дает возможность достичь высоких прочностей, не позволяет получать отрелаксированные волокна и нити. [21]
 |
Влияние относительной. [22] |
На рис. 121 приведены полученные и работе [81] данные о влиянии относительной гибкости сегментов макромолекуляриых цепей эпоксидного полимера на величину адгезии к стали, Применение в качестве отвердителя диэтилентриамина ( но сравнению с гексаметилендиамином) обусловливает получение более разветвленной сетчатой структуры смолы. Поэтому повышение адгезии при отверждении эпоксидной смолы гексаметилендиамином может быть объяснено увеличением гибкости макро-молекулярных цепей. [23]
 |
Типичный спектр гель-частиц в вискозе.| Изменение вязкости и числа частиц в процессе созревания вискозы. [24] |
На рис. 8 представлены относящиеся к этому исследованию экспериментальные результаты. Повышение однородности макромолекул ксантогената целлюлозы по химическому составу и строению приводит к увеличению гибкости цепей и, как следствие этого, к росту их подвижности. [25]
Пластификаторами являются низкомолекулярные жидкости, близкие к данному ВМС по химическому составу и добавляемые в относительно небольших количествах. Поглощаясь веществом, пластификатор раздвигает цепи, ослабляет действие сил притяжения между макромолекулами, чем способствует увеличению гибкости цепей. [26]
Покрытия имеют максимальную адгезию при наличии в сшивающем мостике шести метиленовых групп. Можно полагать, что при п 2 близкое расположение узлов пространственной сетки ограничивает молекулярную подвижность цепей. Известно, что увеличение гибкости цепей способствует достижению большего молекулярного контакта, а повышение полярности - усилению взаимодействия на межфазной границе [ 67, с. Однако для каждой полимерной системы существует оптимальная степень полярности, выше которой возрастающее диполь-диполь-ное взаимодействие между цепями уменьшает их адгезионную способность. [27]
Покрытия имеют максимальную адгезию при наличии в сшивающем мостике шести метиленовых групп. Можно полагать, гго при п 2 близкое расположение узлов пространственной: етки ограничивает молекулярную подвижность цепей. Известно, гго увеличение гибкости цепей способствует достижению боль-пего молекулярного контакта, а повышение полярности - усилению взаимодействия на межфазной границе [ 67, с. Од - 1ако для каждой полимерной системы существует оптимальная: тепень полярности, выше которой возрастающее диполь-диполь - - юе взаимодействие между цепями уменьшает их адгезионную: пособность. С ростом величины п гибкость молекул диаминов, и пространственных полимеров на их основе возрастает, полярность же проходит через максимум [ 69, с. Снижение полярности при п 9, очевидно, является причиной / меньшения адгезионной прочности. [28]
Как показал Андрианов [ 4 ( 5 ], точка гелообразованпя зависит от длины молекулы, мошшера и его строения. Чем больше длина мономерных молекул, что во втором случае отвечает большему расстоянию между узлами трехмерной сетки, тем глубже должна проходить реакция до достижения точки гелеобразования. Аналогичное влияние оказывает и увеличение гибкости цепи. [29]
 |
Температурные зависимости Е, Е и tg 6 для полиамида 1 ( а и по-лйарилата 9 ( б. [30] |
Страницы: 1 2 3