Сильное увеличение - скорость
Cтраница 1
Сильное увеличение скорости, наблюдаемое даже в тех смесях, в которых количество метилового спирта достаточно для образования водородных связей и с ди-метилсульфоксидом, и с нуклеофилом, свидетельствует о том, что существует еще какой-то фактор, влияющий на скорость. При переходе от смесей с низким содержанием диметилсульфоксида к системам, в которых он является основным компонентом, имеет место лишь умеренное возрастание скорости. [1]
Такое сильное увеличение скорости, благодаря введению второго фенильного кольца, авторы объясняют электроноакцептор-ными свойствами фенила. Увеличение электроноакцепторности заместителей увеличивает 6 на кремнии, что приводит к более эффективной нуклеофильной атаке этого атома. [2]
Повышенное давление способствует сильному увеличению скорости поглощения NO2 и сравнительно небольшому повышению концентрации кислоты. В то же время с повышением давления возрастает степень полимеризации N02 в N204 и увеличивается растворимость двуокиси азота в кислоте. Продувочные газы возвращают в систему для поглощения водой. [3]
Повышенное давление приводит к сильному увеличению скорости поглощения NO2 и сравнительно небольшому повышению концентрации кислоты. [4]
Преобразование sn в ап может дать сильное увеличение скорости сходимости. [5]
Замечательная особенность этих реакций состоит в сильном увеличении скорости окисления при наличии в молекуле А5 - связи. Возможно, что такое различие в скоростях, по крайней мере частично, объясняется конформационной трансмиссией ( см. разд. [6]
Однако повышение рН до 13 приводит к сильному увеличению скорости процесса. [7]
Из приведенных в табл. 4 результатов видно, что наблюдается очень сильное увеличение скорости кристаллизации ( от 7 до 9 порядков величины) с увеличением степени вытягивания при постоянной температуре. Частично это может объясняться изменением механизма кристаллизации при деформации, однако в основном это объясняется значительным увеличением переохлаждения. [8]
В растворах азотной кислоты сплавы титана с добавками хрома не показывают сильного увеличения скорости коррозии при высокой температуре и высоких положительных потенциалах, тогда как хром проявляет явление перепассивации. [9]
Видно, что введение различных ионогенных и неионогенных ПАВ в очищенные цис-полиизопрены приводит к сильному увеличению скорости серной вулканизации. В противоположность этому при радиационной вулканизации, когда образование пространственной сетки не связано с присутствием и химическими превращениями каких-либо ингредиентов, и при перекисной вулканизации, инициируемой гемолитическим распадом хорошо растворимой в каучуке перекиси, влияния ПАВ на кинетику вулканизации не наблюдалось. [11]
Гидрофобные взаимодействия делают реагент менее устойчивым, чем продукт, и есть основание полагать, что сильное увеличение скорости атаки СМ - - ионом вызвано присутствием поверхностно-активного вещества. В результате в мицеллярной системе равновесие смещается в сторону образования продукта. [12]
У полупроводников п во много раз меньше, чем у проводников, а поэтому за счет сильного увеличения скорости эффект Холла в полупроводниках проявляется во много раз сильнее, чем в проводниках. [13]
Монохлоруксусная кислота, если она добавлена в небольших концентрациях ( 2 - 5 % объемных), вызывает сильное увеличение скорости окисления по сравнению с н-масляной. Однако с ростом концентрации монохлоруксусной кислоты скорость быстро снижается и при концентрациях выше 20 % уже практически равна нулю. [14]
Альгинат натрия так же, как и карбоксиметилкрахмал имеет остатки отрицательно заряженных карбоксильных групп, однако его присутствие в взвеси нитазола не приводит к такому сильному увеличению скорости и полноты всасывания нитазола в кровь, как в присутствии карбоксиметилкрахмала. [15]
Страницы: 1 2 3 4