Сильное увеличение - скорость
Cтраница 2
 |
Принципиальная схема однополоч-ного пенного аппарата. [16] |
Как в той, так и в другой системе при малых скоростях газа слой тяжелой фазы ( Ж или Т) лежит на решетке ( полке), при повышенных скоростях газа тяжелая фаза взвешена в потоке легкой и не оказывает существенного давления на решетку, а при сильном увеличении скорости газа тяжелая фаза уносится из слоя. В обеих системах наблюдается рост высоты взвешенного слоя с увеличением скорости ( расхода) газа при незначительном изменении гидравлического сопротивления слоя. [17]
Зигерт [385] утверждает, что пятиокись ванадия, отравленная мышьяковистым ангидридом ( в каталитическом окислении воздухом сернистого ангидрида до серного ангидрида), можно регенерировать с улучшением активности, применяя большие скорости потока ( до 60 л / мин), а также повышая температуру. Сильное увеличение скорости окисления с повышением температуры, наблюдаемое при высоких температурах, считается подтверждением ослабления отравления. [18]
Объяснить явление скачкообразного утонынения толщин пленок пока не удается. По-видимому, сильное увеличение скорости распространения должно зависеть от внезапно нарастающих сил притяжения или от внезапно уменьшающихся сил отталкивания. Так как независимо от того, с какой скоростью образуются черные пленки, при одной и той же ионной силе получается одна и та же толщина слоя, то можно заключить, что ее значение определяется условиями установления равновесия между дисперсионными и электростатическими силами. Электростатические силы при больших концентрациях электролитов имеют очень малый радиус действия, поэтому именно им следует приписать образование черных пленок. Причина же различной скорости, с которой распространяются черные пятна, связана, очевидно, с действием другого фактора. [19]
Объяснить явление скачкообразного утоныпения толщин пленок пока не удается. По-видимому, сильное увеличение скорости распространения должно зависеть от внезапно нарастающих сил притяжения или от внезапно уменьшающихся сил отталкивания. Так как независимо от того, с какой скоростью образуются черные пленки, при одной и той же ионной силе получается одна и та же толщина слоя, то можно заключить, что ее значение определяется условиями установления равновесия между дисперсионными и электростатическими силами. Электростатические силы при больших концентрациях электролитов имеют очень малый радиус действия, поэтому именно им следует приписать образование черных пленок. Причина же различной скорости, с которой распространяются черные пятна, связана, очевидно, с действием другого фактора. [20]
В анионе монометилового эфира щавелевой кислоты / - и - - М - эффекты анионного атома кислорода понижают реакционную способность эфирного карбонила, так что щелочной гидролиз этого эфира проходит лишь немного быстрее, чем гидролиз метилового эфира уксусной кислоты. Возможно, что сильное увеличение скорости гидролиза диметилового эфира щавелевой кислоты по сравнению с метиловым эфиром уксусной кислоты обусловлено образованием хелатного комплекса с участием воды. [21]
 |
Зависимость расстояния между первичным и вторичным пламенами от давления.| Скоростная киносъемка горения жидкого нитрогликоля в трубках диаметром 3 7 мм при 17 5 ат. [22] |
При промежуточных давлениях такой выброс может приводить к возникновению детонации вследствие накапливания большого количества продуктов неполного сгорания со взвешенными в них каплями жидкости, как это и наблюдается в случае нитроглицерина. При более высоких давлениях результатом турбулизации является сильное увеличение скорости горения: образующееся повышенное количество паров сгорает во вторичном пламени, как это имеет место в случае горения нежелатинированного нитрогликоля. [23]
Когда поток продуктов сгорания, выходящих из трубы, становится турбулентным, некоторая часть турбулентных вихрей диффундирует обратно в пламя. Возмущенное пламя само генерирует дополнительную турбулентность, вследствие чего происходит резкое и сильное увеличение скорости распространения пламени. [24]
Такая формулировка объясняет влияние заместителей на скорость реакции. Следующие эффекты являются общими для обоих классов реакции: 1) сильное увеличение скорости в случае - метилирования, 2) небольшое влияние р-метилирования, 3) небольшое влияние р-винилирования, 4) сравнительно большое увеличение скорости при а-фенилировашш и небольшое влияние р-фенилирования и 5) чрезвычайно большое увеличение скорости ( в случае галогенопроизводных) при а-метоксизамещении. Это соответствует значительно меньшему возрастанию скоростей при переходе от ее -, Р - дифенилэтилацетата к а, 4-метоксифенил - 3-фенилэтилацетату. Кроме того, в обоих рядах уменьшается скорость при дейтерозамещении; в случае галогенопроизводных повышается скорость при замещении галогеном в - положении и уменьшается - при р-замещении галогеном. Для серии сложных эфиров гетеролитическое ослабление р-углерод-водородной связи, например в случае ацетоизопропилацетата, приводит к увеличению скорости. [25]
Такая формулировка объясняет влияние заместителей на скорость реакции. Следующие эффекты являются общими для обоих классов реакции: 1) сильное увеличение скорости в случае - метилирования, 2) небольшое влияние - метилирования, 3) небольшое влияние р-винилирования, 4) сравнительно большое увеличение скорости при а-фенилврованви и небольшое влияние р - фенилирования и 5) чрезвычайно большое увеличение скорости ( в случав галогенопроизводных) при а-метоксизамещении. Это соответствует значительно меньшему возрастанию скоростей при переходе от а -, р-дифенилэтилацетата к а, 4-метоксифенил - ( 5-фенилэтилацетату. Кроме того, в обоих рядах уменьшается скорость при дейтерозамещении; в случав галогенопроизводных повышается скорость при замещении галогеном в а-положении и уменьшается - при В-замещении галогеном. Для серии сложных эфиров гетеролитическое ослабление р-углерод-водородной связи, например в случае ацетоизопропилацетата, приводит к увеличению скорости. [26]
Основная масса свободных электронов и ионов в дуговом пространстве образуется за счет нагревания этого пространства под действием высокой температуры электрической дуги. Повышение температуры газа или воздуха до 2 000 - 3 000 К сопровождается сильным увеличением скорости движения атомов и молекул. При взаимных столкновениях атомов и молекул газов, нагретых до такой температуры, электронные оболочки атомов и молекул частично разрушаются, образуя ионы и свободные электроны. Некоторые молекулы при столь высоких температурах распадаются на нейтральные атомы. Столб дуги представляет собой раскаленный газ, в котором непрерывно протекают процессы возникновения, уничтожения и движения электрически заряженных частиц, которыми являются электроны, отрица-и положительные ионы. [27]
Рост температуры металла вызывал интенсивную коррозию, но в то же время он был недостаточен для сильного увеличения скорости ползучести. [28]
Рост температуры металла вызывал интенсивную коррозию, но в то же время он был еще недостаточен для сильного увеличения скорости ползучести. [29]
Для всех изучавшихся жидкостей нормальное горение по достижении определенного давления переходит на пульсирующий режим. Если этот переход происходит при очень низких давлениях, то он может приводить к затуханию горения; при высоких давлениях наблюдается сильное увеличение скорости и более быстрый eie рост с давлением. Давление перехода в сильной степени зависит от скорости горения, присущей данному веществу, уменьшаясь с ее увеличением. Соответственно у быстрогорящего нитроглицерина смена режимов горения происходит при 0 5 ат, у медленно горящего дигликольдинитрата - 55 ат. Повышением вязкости жидкости, например, растворением в ней высокополимера м: ожно сильно расширить интервал устойчивости нормального горения по давлению. [30]
Страницы: 1 2 3 4