Адсорбаты

Cтраница 2

В качестве адсорбатов были выбраны азот, неон, водород и гелий. [16]

В качестве адсорбатов для оценки удельных поверхностей широко используются также красители. Популярность этого метода обусловлена прежде всего простотой колориметрического определения концентрации красителя в растворе. Обычно адсорбция красителей описывается уравнением Лэнгмюра, однако она может быть и полимолекулярной. Кроме того, адсорбция красителей может зависеть от состава раствора и состояния поверхности. [17]

Изобары сорбции т водорода на системах Pt - SiO2 и. [18]

В качестве адсорбатов для раздельного определения поверхности активного компонента кроме водорода и кислорода используют оксид углерода, спирты и другие вещества. При проведении расчетов следует исходить из механизма хемосорбции молекул адсорбата. Известно, например, что водород может адсорбироваться в атомном и молекулярном виде. [19]

Для всех адсорбатов теплоты адсорбции на исходной саже н образцах, содержащих до 0 1 % склеивающего агента, близки. По мере увеличения содержания сквалана и ПИБ на поверхности сажи теплоты адсорбции для всех адсорбатов уменьшаются. Это связано с ослаблением дисперсионных взаимодействий при увеличении расстояния адсорбированных молекул от поверхности сажи, на котором концентрация силовых центров ( атомов углерода) велика. [20]

Из числа изученных донорных адсорбатов наибольший интерес представляет вода, так как практически ни одна каталитическая система не свободна от ее. [21]

Фазовая диаграмма системы Хе-графит.| Фазовая диаграмма системы Кг-графит, построенная по измерениям теплоемкости системы. [22]

А в качестве адсорбатов - двухатомные и более сложные молекулы. [23]

Сопоставление скорости поглощения адсорбатов на образцах разной пористой структуры обнаруживает весьма сильные отличия для разных систем. Отсюда следует, что для насыщения слоев парами растворителя в камере элюирования требуется разное время выдержки в атмосфере камеры. Выдержка должна быть тем больше, чем больше пористость образца и чем меньше летучесть растворителя. Этому обстоятельству в литературе практически не уделено внимания [5], хотя оно весьма существенно, поскольку определяет дезактивацию слоя. [24]

Положение максимума испускания адсорбатов практически совпадало с положением максимума для паров. [25]

Однако при адсорбции адсорбатов, плохо смачивающих стенки капилляров адсорбента, такого совпадения не наблюдается. [26]

Рассмотрена классификация адсорбентов и адсорбатов по типам межмолекулярных взаимодействий. Выделены случаи специфической ( не вандерваальсовой) адсорбции и для этих случаев дан обзор по теоретическим и экспериментальным оценкам вклада энергии специфического взаимодействия. Рассмотрены также спектральные аспекты этой проблемы. [27]

Молярные объемы некоторых органических веществ ( i и значения констант адсорбционного равновесия ( Каг этих соединений при адсорбции из водных растворов на угле КАД. [28]

Для вычисления молярных объемов адсорбатов 7 и 8 были использованы значения удельных весов при температуре плавления. [29]

Рассмотрена классификация адсорбентов и адсорбатов по типам межмолекулярных взаимодействий. Выделены случаи специфической ( не вандерваальсовой) адсорбции и для этих случаев дан обзор по теоретическим и экспериментальным опенкам вклада энергии специфического взаимодействия. Рассмотрены также спектральные аспекты этой проблемы. [30]

Страницы: 1 2 3 4