Cтраница 4
Соответствующие численные оценки показали1, что для адсорбатов с резко различающимися химическими свойствами ( например, тиофен и тиофенол) величина К колеблется в пределах целого порядка. Для этих случаев постоянство удельной активности катализаторов данного химического состава ( правило Борескова) не соблюдается. Если свойства хемосорбатов близки ( например, бензол и тиофен), то величина колеблется немного и правило Борескова соблюдается. [46]
Представленные данные п-оказывают, что исследованные молекулы адсорбатов приблизительно подразделяются на три класса с позиции силы их адсорбционного взаимодействия с ги-дроксилнроваииой поверхностью. [47]
Как упоминалось в разделе 3, для органических адсорбатов следует учитывать те же два эффекта, что и в случае специфической адсорбции неорганических ионов - изменение значений фа-потенциала и степени заполнения при изменении концентрации адсорбата. Возможно, следует добавить, что учитывать только эти два эффекта недостаточно, особенно при высоких степенях заполнения. Кроме того, объяснение данных, полученных с помощью ртутного капельного электрода, часто затрудняется ввиду изменения степени заполнения за время жизни капли, что связано с медленной диффузией адсорбированных частиц ( раздел 8 гл. Здесь будет рассмотрено влияние органических ионов и незаряженных веществ. Роли диффузии в адсорбционных процессах посвящен раздел 10, б этой главы. [48]
С эти поры делаются практически недоступными для всех адсорбатов. Количество таких пор растет для неграфитирующихся коксов, слегка уменьшаясь лишь после 1500 С. В графитирующихся и частично графитирующихся коксах уменьшение объема недоступных пор начинается при меньших температурах, чем у неграфитирующихся. Наблюдается различие в зависимости недоступной пористости от температуры обработки для графитирующихся и неграфитирующихся коксов. Отмечается неблагоприятное влияние на графитируемость развития микропористости в процессе карбонизации. [49]
В табл. 1 представлена [3--5] рассмотренная классификация молекул адсорбатов и поверхностей адсорбентов по их способности только к неспецифическому или к неспецифическому и дополнительному специфическому молекулярному взаимодействию. [50]
В табл. 1 представлена [3-5] рассмотренная классификация молекул адсорбатов и поверхностей адсорбентов по их способности только к неспецифическому или к неспецифическому и дополнительному специфическому молекулярному взаимодействию. [51]
Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от поляризуемости. [52] |
При разделении на полисорбе-1 величина удерживания рассмотренных молекул адсорбатов не зависит от величины ди-польного момента. [53]
Значения z - 0 для разных катионов и адсорбатов ( при условии, что катионы расположены в центре шестичлоппого кольца) рассчитывались как сумма ионного радиуса катиона и нан-дер-ваальса радиуса молекулы адсорбата. [54]
Причиной недозаполнения адсорбционного пространства, кроме различия природы адсорбатов ( бензола и воды), может быть также активацион-ный эффект. [55]
В этой работе было установлено, что для разных адсорбатов и при разных температурах наблюдаются значительные ( - 20 %) расхождения в рассчитанных величинах удельной поверхности. [56]
Таким образом, нитроксильные радикалы являются удобной моделью донорных адсорбатов. Наличие неспаренного электрона позволяет следить за поведением этих молекул в адсорбционном слое методом ЭПР, но не вносит никаких изменений в характер адсорбции на адсорбентах-диэлектриках. Поэтому результаты исследования - адсорбционных процессов, полученные методом парамагнитного зонда, качественно справедливы для большого числа адсорбатов, широко используемых на практике. [57]
Пористость может быть обусловлена существованием капиллярной структуры; проникание адсорбатов во внутреннее пространство капилляров может происходить очень медленно. Помимо того что между химической и физической адсорбцией четкой границы практически провести нельзя, ситуация осложняется еще и тем, что некоторые компоненты пробы абсорбируются. [58]