Углеводород - ряд - ацетилен
Cтраница 2
Физические свойства углеводородов ряда ацетилена похожи на свойства изученных ранее углеводородов. Первые члены ряда газообразны, последующие ( от С4Н6 до С10Н1в) - жидкости, а еще более сложные - твердые вещества. Тройная связь в молекуле повышает температуру кипения и удельный вес по сравнению с соответствующими углеводородами ранее рассмотренных рядов. [16]
АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ( углеводороды ряда ацетилена) - не-иредельные углеводороды с открытой цепью, содержащие одну тройную связь. [17]
По рациональной номенклатуре углеводороды ряда ацетилена рассматриваются как производные ацетилена, откуда и вытекают их названия. Например: СН С - СН3 - метилацетилен, СН з С - СН2 - СНз - этилаце-тилен, СН3 - С С - СН3 - диметилацетилен. [18]
Согласно Женевской номенклатуре углеводороды ряда ацетилена характеризуются окончанием им. Поэтому они называются также ал-кинами. В остальном при их обозначении придерживаются тех же общих принципов, что и в случае парафинов и олефинов: СНСН СН:) - СИ. [19]
Согласно Женевской номенклатур з углеводороды ряда ацетилена характеризуются окончанием ин. Поэтому они называются также ал-кииами. В остальном при их обозначении придерживаются тех же общих принципов, что и в случае парафинов и олефинов: СНСН СИ. [20]
Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты ( стр. [21]
По номенклатуре ШРАС названия углеводородов ряда ацетилена сохраняют корень названий соответствующих предельных углеводородов и принимают окончание - ин. [22]
Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты ( стр. [23]
Типичными химическими реакциями, свойственными углеводородам ряда ацетилена, являются также реакции присоединения, на этот раз по месту разрыва тройной связи. [24]
Существуют реакции, свойственные только углеводородам ряда ацетилена и резко отличающие их от этиленовых углеводородов. Таковыми являются реакции образования металлических производных. Атомы водорода, стоящие у атомов углерода, связанных тройной связью, обладают способностью замещаться металлом. Например, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор одно-хлористой меди образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди. [25]
Возможна полимеризация путем соединения двух молекул углеводородов ряда ацетилена. [26]
Ненасыщенность ( повышенная реакционная способность) углеводородов ряда ацетилена, так же как и в олефинах, объясняется меньшим количеством энергии, затраченной на образование я-связей по сравнению с а-связью. [27]
Какие дигалоидпроизводные надо взять для получений следующих углеводородов ряда ацетилена: метилацетилена, диме-тилацетилена, метилизопропилацетилена. [28]
Возможна полимеризация - путем соединения двух молекул углеводородов ряда ацетилена. [29]
 |
Формулы, наименования и температуры кипения углеводородов ряда ацетилена. [30] |
Страницы: 1 2 3 4