Cтраница 3
И а з в а н и я углеводородов ряда ацетилена по международной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов, но окончание - аи заменяется на окончание - ин. Сам ацетилен называется этап. [31]
Какие дигалогенопроизводные нужно взять в качестве исходных веществ для получения следующих углеводородов ряда ацетилена: а) метилацетилена, б) диметилацетилена, в) метилпро-пилацетилена, г) диизопропилацетилена. [32]
Применение этого способа до некоторой степени ограничено тем, что кислоты и углеводороды ряда ацетилена обычно мало доступны. [33]
Углеводороды с двумя двойными связями имеют тот же состав, что и углеводороды ряда ацетилена. [34]
С Н2Л г, к которым относятся диолефины, или диеновые углеводороды, а также углеводороды ряда ацетилена. [35]
У исходного галогенопроизводного атомы галогена могут стоять у одного и того же атома углерода, как в вышеприведенной схеме реакции, или у разных ( соседних) атомов углерода в обоих случаях конечным продуктом будет углеводород ряда ацетилена. [36]
В данном курсе будут рассматриваться лишь непредельные углеводороды, имеющие формулу ОгН2п - олефины, или углеводороды ряда этилена, и имеющие формулу CnHzn-a, к которым относятся диолефшы, или диеновые углеводороды, а также углеводороды ряда ацетилена. [37]
У исходного галогенопроизводного атомы галогена могут стоять у одного и того же атома углерода, как в вышеприведенной схеме реакции, или у разных ( соседних) атомов углерода - в обоих случаях конечным продуктом будет углеводород ряда ацетилена. [38]
В данном учебнике будут рассматриваться лишь непредельные углеводороды, имеющие формулу С Н2П - олефины, или углеводороды ряда этилена, и имеющие формулу СПН2П 2, к которым относятся так называемые диолефины, или диеновые углеводороды и углеводороды ряда ацетилена. [39]
В данном курсе будут рассматриваться лишь непредельные углеводороды, имеющие формулу СПН2П ( олефины, или углеводороды ряда этилена) и имеющие формулу СпН2п - 2, к которым относятся так называемые диоле-фины, или диеновые углеводороды, а также углеводороды ряда ацетилена. [40]
В данном курсе будут рассматриваться лишь непредельные углеводороды, имеющие формулу С Н2п - алкены или олефины, или углеводороды ряда этилена, и имеющие формулу CnH2n 2, K которым относятся диолефины, или диеновые углеводороды, а также углеводороды ряда ацетилена. [41]
Помимо углеводородов ряда ацетилена, общей формулеС Н п, могут удовлетворять также углеводороды, содержащие в одной молекуле две двойные связи. [42]
Помимо углеводородов ряда ацетилена, общей формуле С Н2ге 2 могут удовлетворять также углеводороды, содержащие в одной молекуле две двойные связи. [43]
По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуют из названия предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов путем замены окончания - ан на окончание - ен. Для углеводородов ряда ацетилена окончание - ан заменяется на - ин. Например, этилен по международной номенклатуре следует назвать шен, а ацетилен - этим. [44]
Эти реакции свойственны только углеводородам ряда ацетилена и резко отличают их от этиленовых углеводородов. Атомы водорода, стоящие у атомов углерода, связанных тройной связью, обладают способностью замещаться металлом. Например, при пропусшшии ацетилена через аммиачный раствор однохлористой меди образуется красно-бурый осадок ацетиленистой меди. [45]