Cтраница 4
Мы знаем, что в молекуле ацетилена одна из связей между двумя атомами углерода является а-связью, а две другие - л-связями. Ненасыщенность ( повышенная реакционная способность) углеводородов ряда ацетилена, так же как и в олефинах, объясняется меньшим количеством энергии, затраченной на образование п-связей по сравнению с а-связью. [46]
Мы знаем, что в молекуле ацетилена одна из связей между двумя атомами углерода является о-связью, а две другие - it - связями. Ненасыщенность ( повышенная реакционная способность) углеводородов ряда ацетилена, так же как и в олефи-ках, объясняется меньшим количеством энергии, затраченной на образование я-связей по сравнению с 0-связью. [47]
Мы знаем, что в молекуле ацетилена одна из связей между двумя атомами углерода является сг-связью, а две другие - л-связями. Ненасыщенность ( повышенная реакционная способность) углеводородов ряда ацетилена, так же как и в олефи-нах, объясняется меньшим количеством энергии, затраченной на образование л-связей по сравнению с о-связью. [48]
Коллоидальный никель, являющийся катализатором реакции замещения, одновременно способствует и реакции изомеризации двойной связи. Это его способность полностью подавляется добавкой углеводородов ряда ацетилена, что обеспечивает получение олефинов-1, совершенно не содержащих изомеров. [49]