Cтраница 1
Углеводороды этиленового ряда приобрели большое значение в связи с развитием производства полимеров, для которых они служат исходным сырьем. [1]
Углеводороды этиленового ряда способны к полимеризации. Сущность полимеризации, например этилена, состоит в соединении молекул его в длинные цепочки за счет разрыва двойных связей. Процесс протекает при нагревании и под большим давлением. [2]
Углеводороды этиленового ряда приобрели большое значение в связи с развитием промышленности полимеров, для которой они служат исходным сырьем. В последнее время большое внимание уделяется способам получения их в чистом виде, так как рядом работ было показано, что применение чистого сырья позволяет синтезировать полимерные материалы с новыми, очень ценными свойствами. [3]
Углеводороды этиленового ряда способны окисляться. [4]
Получите углеводороды этиленового ряда из 1-бромбутана, из 1-хлорпентана, из 2-хлорметилпропана, из 2-иод - 2-метилбутана. [5]
Полимер углеводорода этиленового ряда Н3С СИ - СН3 является аналогом полиэтилена по диэлектрическим свойствам. [6]
Реакция уплотнения углеводородов этиленового ряда была разработана в 1886 г. А. М. Бутлеровым ( см. стр. [7]
Уравнения взаимодействия углеводородов этиленового ряда с серной кислотой, приведенные выше, показывают, что на одно и то же количество углеводородов при образовании кислого эфира требуется вдвое больше кислоты, чем при образовании среднего эфира. Таким образом, чтобы избежать образования средних эфиров, следовало бы, казалось, вести очистку некоторым избытком крепкой серной кислоты, но при этом, естественно, пришлось бы примириться с повышенными потерями непредельной части крекинг-бензина, что, как было указано выше, совершенно нерационально. [8]
Коэффициент теплопроводности углеводородов этиленового ряда исследован недостаточно. [9]
Определите формулу углеводорода этиленового ряда, если 0 4 г его присоединяют 1 143 г брома. [10]
Определите формулу углеводорода этиленового ряда, если 0 4 г его присоединяют 1 143 г брома. [11]
Уравнения взаимодействия углеводородов этиленового ряда с серной кислотой, приведенные выше, показывают, что на одно и то же количество углеводородов при образовании кислого эфира требуется вдвое больше кислоты, чем при образовании среднего эфира. Таким образом, чтобы избежать образования средних эфиров, следовало бы, казалось, вести очистку некоторым избытком крепкой серной кислоты, но при этом, естественно, пришлось бы примириться с повышенными потерями непредельной части крекинг-бензина, что, как было указано выше, совершенно нерационально. [12]
Реакция уплотнения углеводородов этиленового ряда была разработана в 1886 г. А. М. Бутлеровым ( см. стр. [13]
При изучении гидрополимеризации углеводородов этиленового ряда прежде всего естественно возникает вопрос, откуда берется водород, благодаря которому вместо полимеров обычного типа здесь получаются гидрополимеры предельного характера. Ответ на этот вопрос дает исследование кислотного слоя данной реакции: при его разбавлении водой выделяется маслянистое вещество резко непредельного характера, сначала бесцветное, затем быстро превращающееся в окрашенное - сначала в зеленовато-желтый, а под конец в бурый цвет; при стоянии это масло постепенно переходит в темнокоричневую асфальтообразную массу. Так как вещества эти надо рассматривать как продукты одновременного дегидрирования и полимеризации, короче - дегидрополимеризации, все того же исходного углеводорода этиленового ряда, из которого по приведенной выше схеме образуются его гидрополимеры, то, очевидно, мы имеем здесь своеобразный случай протекающей под влиянием серной кислоты сопряженной реакции восстановления - окисления, или, как иногда говорят, процесс диспропорционирования водорода. [14]
Определить молекулярные веса углеводородов этиленового ряда, если а) 4 9 г углеводорода присоединяют 8 г брома, б) 35 г углеводорода присоединяет 40 г брома, в) 28 г углеводорода присоединяет 80 г брома. [15]