Углеводород - этиленовый ряд
Cтраница 3
Реакцией присоединения брома пользуются в газовом анализе для определения углеводородов этиленового ряда. [31]
Кроме углеводородов метанового ряда встречаются также углеводороды других рядов, например углеводороды этиленового ряда. [32]
Исследования Вредена показали, что эти новые углеводороды резко отличаются от изомерных им углеводородов этиленового ряда. [33]
Для объяснения малой устойчивости циклов с тремя или четырьмя атомами углерода, подобно неустойчивости углеводородов этиленового ряда ( стр. [34]
Сущность ее заключается в образовали предельных гидрвполи-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда. [35]
Нейтральная фракция представляет собой подвижную желтоватую жидкость и, как установлено анализом, состоит из углеводородов этиленового ряда, характерным запахом которых она и обладает. [36]
Итак, кислотная очистка крекинг-бензина представляет собой сложнейший комплекс реакций серной кислоты с различными компонентами дестиллата, в первую очередь с углеводородами этиленового ряда и аро-матикой. Реакции этого последнего рода, только что подробно рассмотренные, имеют типовой характер. При очистке крекинг-бензина, в связи с его составом, они выражены особенно ярко и показательно; но в той или иной мере эти реакции могут, конечно, иметь место при кислотной очистке также и других дестиллатов, поскольку в составе последних находятся одновременно непредельные углеводороды и ароматика. Что касается, наконец, парафинов и нафтенов, входящих в состав крекинг-бензина, то по вопросу об их поведении в условиях кислотной очистки соответствующих дестиллатов здесь пришлось бы, очевидно, повторить лишь то, что уже было сказано в связи с кислотной очисткой легких дестиллатов прямой гонки, так как присутствие углеводородов этиленового ряда нисколько не отражается на общеизвестной устойчивости парафинов и нафтенов по отношению к серной кислоте, по крайней мере в условиях кислотной очистки легких дестиллатов. [37]
Опыт показывает, что чем продолжительнее соприкосновение дестиллата с серной кислотой тем больше образуется полимеров и следовательно, тем больше при кислотной очистке непроизводительных потерь углеводородов этиленового ряда. Так, в некоторых современных очистных установках непрерывного действия дестиллат остается в соприкосновении с серной кислотой не больше 1 - 1 5 минут, и этого короткого времени оказывается достаточно, чтобы диеновые углеводороды дестиллата успели нацело прореагировать с серной кислотой. [38]
Впрочем, в более поздней работе авторы сами признали, что применение этого способа к ациклическим радикалам недопустимо, поскольку наблюдалась дегидратация карбинолов с образованием углеводородов этиленового ряда. Последние также подвержены явлениям галохромии, поэтому приведенные выше цифры для ациклических радикалов лишены всякого значения. [39]
 |
Смолы, получаемые из различных фракций сольвент-нафты. [40] |
При действии концентрированной серной кислоты полимеры кумарона и индена и их производные, а также некоторые продукты конденсации остаются растворенными в сольвент-нафте, продукты же сульфирования углеводородов этиленового ряда и некоторые смолообразные продукты конденсации отделяются в виде кислотного гудрона. Присутствие этих соединений в сольвент-нафте является нежелательным для качества получаемых смол ( темный цвет), и, кроме того, во время процесса дестилляции может происходить выделение сернистого газа, что ведет к разрушению аппаратуры. Поэтому после полимеризации концентрированной серной кислотой необходима самая тщательная очистка обработанной сольвент-нафты. [41]
Опыт показывает, что чем продолжительнее соприкосновение дестиллата с серной кислотой, тем больше образуется полимеров и, следовательно, тем больше при кислотной очистке непроизводительных потерь углеводородов этиленового ряда. Так, в некоторых современных очистных установках непрерывного действия дестиллат остается в соприкосновении с серной кислотой не больше 1 - 1 5 минут, и этого короткого времени оказывается достаточно, чтобы диеновые углеводороды дестиллата успели нацело прореагировать с серной кислотой. [42]
Для углеводородов этиленового ряда изомерия определяется не только строением углеводородного скелета, но и положением двойной связи. Нумерация начинается с того конца, к которому ближе двойная связь. [43]
Под полиолефинами донимают полимерные насыщенные углеводороды с линейным строением макромолекул. Полиолефины синтезируются из углеводородов этиленового ряда, называемых олефинами. [44]
Ряд интересных моющих средств, содержащих карбоксильную группу, получают, используя способность малеинового ангидрида к реакциям присоединения и конденсации по месту двойных связей. Малеиновая кислота или малеиновый ангидрид реагирует с углеводородами этиленового ряда, например с ди - или триизобутиленом, или с галоидными алкилами ( от С5 до С16), с образованием алкиленянтарной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4