Cтраница 2
При изучении гидрополимэризации углеводородов этиленового ряда прежде всего естественно возникает вопрос, откуда берется водород, благодаря которому вместо полимеров обычного типа здесь получаются гидрополимеры предельного характера. Ответ на этот вопрос дает исследование кислотного слоя данной реакции: при его разбавлении водой выделяется маслянистое вещество резко непредельного характера, сначала бесцветное, затем быстро превращающееся в окрашенное - сначала в зеленовато-желтый, а под конец в бурый цвет; при стоянии это масло постепенно переходит в темнокоричневую асфальтообразную массу. Так как вещества эти надо рассматривать как продукты одновременного дегидрирования и полимеризации, короче - дегидрополимеризации, все того же исходного углеводорода этиленового ряда, из которого по приведенной выше схеме образуются его гидронолимеры, то, очевидно, мы имеем здесь своеобразный случай протекающей под влиянием серной кислоты сопряженной реакции восстановления - окисления, или, как иногда говорят, процесс диспропорционирования водорода. [16]
Под тяжелыми углеводородами понимают углеводороды этиленового ряда. Термин тяжелый обязан своим происхождением большой плотности этилена и его гомологов. [17]
Моторное топливо представляет смесь углеводородов этиленового ряда, диэтилового эфира и диеновых углеводородов. Выделение осуществляется также из КОРД. Мототопливо - прозрачная жидкость плотностью 0 74 - 0 80, содержащая не выше 40 вес. Применяется мототопливо в качестве горючего для моторов и топлива для обогрева контактных печей, в которых происходит каталитическое разложение этилового спирта на бутадиен. [18]
Под тяжелыми углеводородами обычно понимают углеводороды этиленового ряда. Преобладающим среди них компонентом является сам этилен. [19]
Под влияняем концентрированной серной кислоты углеводороды этиленового ряда легко пслимеризуются с образованием полимеров различней сложности. Первой фазой процессов полимеризации указанных углеводородов является образование кислых эфиров, которые при взаимодействии с новой молекулой непредельного углеводорода образуют соответствующие димеры, тримеры и вообще полимеры, а серная кислота выделяется в свободном виде. [20]
Присоединение элементов галоидоводородных кислот к углеводородам этиленового ряда и обратное их выделение, как известно, подчиняются правильностям, установленным в этом отношении Марковниковым и Зайцевым. [21]
Серная кислота может образовать с углеводородами этиленового ряда продукты присоединения двоякого рода: кислые эфиры, иначе называемые алкилсерными кислотами, и средние эфиры. [22]
Наиболее близка к насыщенным углеводородам подгруппа углеводородов этиленового ряда, или о л е ф и н о в. Олефины весьма реакционноспособны и легко вступают в реакции прямого присоединения, окисления и полимеризации. [23]
Доказано экспериментально [6], что гидрополимеризация углеводородов этиленового ряда с образованием полимеров предельного характера несомненно имеет место при обработке крепкой серной кислотой крекинг-дести ллатов, особенно же дестиллатов пиролиза. Но те же опытные данные показывают, что в условиях обычной кислотной очистки кре-кинг-дестиллатов образованно гидрополимеров предельного характера, по сравнению с продуктами полимеризации и конденсации других видов, незначительно. С возможностью образования гидрополимеров необходимо считаться лишь в некоторых специальных случаях, например при обработке крекинг-дестиллата большим избытком крепкой серной кислоты в аналитической практике и тому подобных случаях. [24]
Доказано экспериментально [ 61, что гидрополимеризация углеводородов этиленового ряда с образованием полимеров предельного характера несомненно имеет место при обработке крепкой серной кислотой кре-юшг-дестиллатов, особенно же дестиллатов пиролиза. Но те же опытные данные показывают, что в условиях обычной кислотной очистки кре-кинг-дестиллатов образование гидрополимеров предельного характера, по сравнению с продуктами полимеризации и конденсации других видов, незначительно. С возможностью образования гидрополимеров необходимо считаться лишь в некоторых специальных случаях, например при обработке крекинг-дестиллата большим избытком крепкой серной кислоты в аналитической практике и тому подобных случаях. [25]
Как было указано выше, в процессе полимеризации углеводородов этиленового ряда в первую фазу образуются зфиры серной кислоты, реагирующие затем со второй частицей того же углеводорода. Если в данной смеси, кроме непредельных углеводородов, имеется также ароматика, то действие кислого эфира направляется преимущественно в сторону ароматики; при этом образуются продукты конденсации ароматических углеводородов с этиленовыми, представляющие собой соответствующие высшие гомологи бензола предельного характера. [26]
Как было указано выше, в процессе полимеризации углеводородов этиленового ряда в первую фазу образуются эфиры серной кислоты, реагирующие затем со второй частицей того же углеводорода. Если в данной смеси, кроме непредельных углеводородов, имеется также ароматика, то действие кислого эфира направляется преимущественно в сторону ароматики; при этом образуются продукты конденсации ароматических углеводородов с этиленовыми, представляющие собой соответствующие высшие гомологи бензола предельного характера. [27]
В 1941 г. было начато исследование процессов полимеризации углеводородов этиленового ряда при низких температурах. [28]
Наконец, сериал кислота, действуя на смесь углеводородов ароматического и этиленового ряда, может ускорить их конденсацию. [29]
Так как хлористый палладий восстанавливается окисью углерода и углеводородами этиленового ряда, то этот метод применим лишь к открытию водорода в газовых смесях, которые не содержат указанных компонентов. [30]