Cтраница 1
Углеводороды типа флуорена, трифенилметана, а также другие родственные арены, содержащие кислотный атом водорода, не металлируются алюмогидридом лития в эфире. [1]
Углеводороды типа диаллила на основании изложенных выше соображений могут образовать лишь четырехчленные кольца. [2]
Углеводороды типа ( ХХШ) интенсивно окрашены и быстро реагируют с кислородом. [3]
Углеводороды типа диаллила на основании изложенных выше соображений могут образовать лишь четырехчленные кольца. [4]
Углеводороды типа тетрафенилдиалкилэтана, содержащие вместо mpem - бутильных групп вторичные или первичные алифатические группировки, способны к диссоциации лишь при повышенной температуре. [5]
Углеводороды бензантренового типа могут быть также получены и восстановлением изопропилатом алюминия. [6]
Углеводороды циклано-ароматического типа также обладают, следовательно, индексом вязкости, зависящим от числа колец и цепей в молекуле, но в среднем их индекс вязкости ниже, чем ароматических углеводородов соответствующего строения. [7]
Углеводороды типа каучука в органических растворителях и целлюлоза в реактиве Швейцера, а также алкалицеллюлоза [814] очень сильно деструктируются кислородом воздуха. Для целлюлозы известно, что макромолекула распадается на два осколка, расходуя 4 - 6 молекул кислорода. [8]
Углеводороды типа дипзобутилена и децилена дают перекиси, которые могут быть гидролизованы в гликоли. [9]
![]() |
МГ молекул тетраэдраиа ( а, признана ( б, кубана ( в, кунеана ( е, диадемана ( ж, усеченного тетраэдрана ( з и некоторые операции над фрагментами МГ. [10] |
Углеводороды полиаценового типа имеют МГ, которые можно описать в терминах шестичленных циклов. Два цикла графа будем называть смежными, если они имеют общее ребро. В углеводородах полиаценового типа каждый шестичленный цикл имеет не более двух смежных с ним, причем каждая вершина принадлежит не более чем двум циклам одновременно. При числе шестичленных циклов больше двух возможно существование изомерных форм. [11]
Углеводороды набтено-ароматического типа растворимы в серь о и кислоте и определяются при таком анализе как чисто ароматические. С другой стороны при сульфировании в стандартных условиях apoAifT веских углеводородов, имегкцих длинные парафино-вь - е цепи, сульфирование может происходить неполностью. [12]
Углеводороды типа тетрафенилдиалкилэтана, содержащие вместо mpem - бутильных групп вторичные или первичные алифатические группировки, способны к диссоциации лишь при повышенной температуре. [13]
Неконденсирован-цые ароматические бициклнческие углеводороды типа - дифенила и, может быть, дифенилметана в составе нефти находятся в подчиненных количествах. [14]
Известны углеводороды типа бифенила с тр. [15]