Углеводород - тип
Cтраница 2
Известны углеводороды типа дифенила с тремя, четырьмя и еще большим числом непосредственно связанных бензольных ядер. [16]
Некоторые углеводороды смешанного жирноароматического типа находят применение в промышленном процессе, включающем в качестве промежуточных продуктов образование гидроперекисей. Таким углеводородом, например, является кумол, или изопропилбензол, С6Н5СН ( СН3) 2 - В настоящее время кумол получают синтетически из нефти. Поэтому кумол и получаемые из него вещества считаются продуктами нефтехимического производства. Кумол обладает третичным атомом водорода, который, кроме того, активирован бензольным кольцом. [17]
Для углеводородов типа R2 C CHR характерна частота 1670 см-1. По-видимому, наблюдаемая частота 1667 смг1 связана со структурой ( III), относящейся к р-ряду. Нами показано, что для сульфидов р-ряда других типов структур не существует частотных различий между углеводородами и сульфидами. С известной степенью приближения можно принять, что в спектре у-сульфида ( ц) семициклической двойной связи ( которая аналогична семициклической связи соответствующих углеводородов) отвечает наблюдаемая частота 1644 см-1. Частоту 1606 см-1, по-видимому, можно связать со структурой ( V), относящейся к а-ряду, для которого наблюдается существенное снижение частоты по сравнению с сульфидами р-ряда и углеводородами соответствующего строения. [18]
Кроме углеводорода типа R-R, в этой реакции были выделены и низшие ал килы. Реакция ( 2) не имеет места в случае органических соединений олова. [19]
Присутствие наф-тено-ароматического углеводорода типа тетралина резко изменяет эту картину, и всякая аддитивность при окислении подобного рода смесей исчезает. Так, например, тетралин задерживает окисление декалина и способствует при повышенных концентрациях окислению мезитилена. [20]
 |
Хроматограмма разделения смеси углеводородов на колонке длиной 1 25 м, внутренним диаметром 0 9 мм с 20 вес. % н-гептадекана на целите. [21] |
Смесь углеводородов типа бензина Ci - C7 при 30 за 15 мин. [22]
 |
Хроматограмма разделения смеси углеводородов на колонке длиной 1 25 м, внутренним диаметром 0 9 мм с 20 вес. % н-гепта декана на целите. [23] |
Смесь углеводородов типа бензина GI - С7 при 30 за 15 мин. [24]
Присутствие наф-тено-ароматического углеводорода типа тетралина резко изменяет эту картину, и всякая аддитивность при окислении подобного рода смесей исчезает. Так, например, тетралин задерживает окисление декалина и способствует при повышенных концентрациях окислению мезитилона. [25]
Впервые синтезированы следующие углеводороды типа тетраалкилэтана, имеющие состав С20 - С34: а) 7 8-диизопро-пилтетрадекан, б) 9 10-дипропилоктадекан, в) 7 8-диизоамил-тетрадекан, г) 10 11-дипропилэйкозан, д) 11 12-дипропилдоко-зан, е) 9 10-диоктилоктадекан. [26]
В смесях углеводородов типа парафины - ароматика, парафины - олефины, олефи-ны-олефины и другие могут создаваться ассоциаты ( полиэдры, ансамбли полиэдров по терминологии И. М. Колесникова) за счет возникновения слабых взаимодействий между связями типа С - С, С С при взаимодействии s - и р - МО с s и р - вакантпым и МО. [27]
Продукты восстановления углеводородов типа аллена до настоящего времени мало исследованы. Тетрафенилаллен при действии цинка и ледяной уксусной кислоты, амальгам натрия или алюминия, наария и спирта или совсем не восстанавливается или же реакции проходят неодинаково. При осторожной обработке йодистым водородом и красным фосфором в ледяной уксусной кислоте получается тетрафенилпропилен. [28]
Особенно много углеводородов типа аценафтена и флуорена образуется при дегидрировании пятичленных нафте-нов, подвергшихся селективной изомеризации. Перечисленные данные уже позволяют сделать некоторые выводы об особенностях строения высших полициклических нафтенов. Иначе может создаться впечатление, что высшие нафтены - это только полициклические группировки, роль алкильных цепей в которых незначительна. На самом деле это, конечно, далеко не так. Напротив, более половины углерода, а точнее от 50 до 70 % ( в зависимости от типа нефти) в высококипящих нафтенах приходится на долю углерода, находящегося в алифатических цепях. [29]
В серии углеводородов типа CeHsCHR ( CH3) скорость обмена при а-углеродном атоме является функцией R. При замене группы СН8 на CtHv обмен понижается почти на порядок. [30]
Страницы: 1 2 3 4