Cтраница 4
Как выше уже отмечалось, углеводороды типа тетраалкнл-этана с нормальными алкильными радикалами ( или разветвленными, но с разветвлениями, расположенными по крайней мере через 2 углерода от того, при котором находится галоид или иная функциональная группа) легко синтезируются по различным путям. Было интересно установить возможность осуществления этими или какими-нибудь иными путями синтеза тетраизо-пропилэтана, углеводорода, при получении которого заранее было известно, что придется преодолевать значительные пространственные затруднения. [46]
Интересным примером автоокисления является фотоокисление углеводородов типа 9 10-дифенилантрацена ( 102) в таких растворителях, как CSa - Поглощаемый свет превращает углеводород в стабилизированный бирадикал ( 103) ( ср. [47]
Исследование связи между структурой молекул углеводородов типа изопрена и их газохроматографическим удерживанием с помощью определения инкрементов на ЭВМ. Разработан способ расчета инкрементов молекул по индексам удерживания. [48]
Приведено уравнение состояния для смесей углеводородов типа природных газов и газов пиролиза с одним параметром, характеризующим состав смеси. Дано уравнение состояния для бутилена и параметры потенциала Леннарда-Джонса, описывающего коэффициент вязкости бутилена. [49]
Диолефины в бензинах парофазного крекинга представлены углеводородами типа бутадиена, пиперилена и цикло-пентадиена. [50]
Определенная закономерность наблюдается также в распределении скоплений углеводородов различных фазово-генетических типов. Так, во внутренних неглубоких впадинах Североамериканской платформы ( Мичиганская, Иллинойская и др.) развиты нефтяные месторождения. [51]
При более высоких температурах в равновесной смеси появляются углеводороды типа этилена, а затем типа ацетилена. При повышении температуры возникает вероятность образования большего числа связей между атомами углерода. В этих рассуждениях передана только идея, а механизм же гораздо сложней, так как в равновесной смеси находятся различные радикалы. Из изложенного выше можно представить следующее. [52]
Если R - арнльная группа или если используют углеводород типа RR C - CH2, в котором R и R - алкильные радикалы100, то реакция протекает в соответствии с приведенной схемой. При R, представляющем собой винильную101 пли ацетоксилькую102 группы, происходит аналогичная реакция, однако без элиминирования хлористого водорода. [53]
Возможна также дегидрогенизация боковой цепи с целью получения углеводорода типа стирола. [54]