Олефиновый углеводород

Cтраница 1

Олефиновый углеводород, присоединяясь к катализатору, может дать ион карбония ( реакция А), что невозможно для парафинового углеводорода. Это различие обнаруживается в значительно более легком каталитическом крекинге олефиновых углеводородов по сравнению с парафиновыми, в противоположность термическому крекингу, когда и парафины и олефины крекируются почти с одинаковой трудностью. Так как при каталитическом крекинге до некоторой степени протекает и термический крекинг, то за счет последнего происходит образование олефиновых углеводородов, превращающихся в ионы карбония и тем самым дающих начало каталитическому процессу. Тот факт, что парафины труднее крекируются каталитически, нежели олефины, объясняется необходимостью более жестких температурных условий ( более высоких температур) для термической части процесса. [1]

Олефиновый углеводород, не содержащий сернистых соединений, и синтез-газ ( молярное соотношение 3: 1) вместе с кашицей катализатора ( растворитель - бутиловый спирт) поступают в первый реактор при температуре около 150 С; степень превращения исходного олефина достигает 60 - 70 %; во втором реакторе ( температура 160 - 175 С), куда добавляется новая порция синтез-газа, происходит превращение основной части остатков олефина. Избыток синтез-газа служит для поддерживания жидкости во взвешенном состоянии; в реакцию вступает только х / з газа. [2]

Подобно обычным олефиновым углеводородам, каучук способен к реакциям присоединения, деструкции и полимеризации. Кроме того, он может подвергаться изомеризации, циклизации и даже способен к реакциям замещения. Классифицировать эти реакции довольно трудно, так как многие реагенты вступают с каучуком в реакции нескольких типов. [3]

Олефиновыми углеводородами богаты продукты крекинга и пиролиза. [4]

Простейшим разветвленным олефиновым углеводородом является изобутилен. [5]

Озонирование олефинового углеводорода I приводит к смеси трех органических веществ: метилизопропилкетона, 2-ме-тилбутаналя и соединения II. Соединение II окисляют, обрабатывают NaOH и подвергают электролизу. При этом наблюдают выделение пропилена. [6]

Восстановление промежуточного олефинового углеводорода приводило к смеси 2 3-диметилпентана с ожидаемым 2 2-диметилпентаном. Было установлено, что изомеризация происходит при дегидратации спирта, так как здесь имеет место некоторая перегруппировка углеродного скелета. Ожидаемый олефиновый углеводород показан в скобках, а углеводород с измененной углеродной цепочкой находится под ним. [7]

Зависимость выхода газообразных продуктов и оле-финов от температуры пиролиза ( продолжительность контакта 1 сек, весовое соотношение водяной пар. нефть 1 2.| Зависимость выхода зтилена, пропилена и бутиленов от температуры пиролиза ( продолжительность контакта 0 1 сек, весовое соотношение водяной пар. нефть 1 2. / - этилен. г - пропилен. 3 - бутилены. [8]

Для каждого олефинового углеводорода характерен максимальный выход при определенной температуре. [9]

В качестве модельного олефинового углеводорода был взят технический диизобутилен, содержащий 86 % непредельных углеводородов. [10]

Алкилированием фенола олефиновыми углеводородами получают различные алкилфенолы, при этом алкильная группа вступает преимущественно в пара-положение к гидроксилу. [11]

Алкилированием фенола олефиновыми углеводородами получают различные алкилфенолы, при этом алкильная группа вступает преимущественно в пара-положение к: гидроксилу. [12]

Данные о циклопарафиновых и олефиновых углеводородах показывают значительное снижение октановых чисел в более жестких условиях F-2. Данные о других непредельных соединениях свидетельствуют об их большой неустойчивости. [13]

На один моль олефинового углеводорода расходуется от 1 ( в присутствии N2) до 1 4 - 2 ( в присутствии Ог) молей озона. [14]

На один моль олефинового углеводорода расходуется от 1 ( в присутствии N2) до 1 4 - 2 ( в присутствии О2) молей озона. [15]

Страницы: 1 2 3 4