Олефиновый углеводород

Cтраница 2

Карбоний-ион получают из олефинового углеводорода путем присоединения протона от катализатора. Отщепление протона из какого бы то ни было положения приводит к образованию нового олефинового углеводорода с отличным от исходного положением двойной связи. [16]

В результате крекинга олефинового углеводорода октилена ( С8Н16), проведенного в слое активированной природной глины при 450 и атмосферном давлении, образуется большое число углеводородов как с числом атомов меньшим, так и большим, чему октилена. Образовавшаяся смесь состоит не только из олефиновых углеводородов, но из соединений ароматического и парафинового рядов. [17]

Присоединение воды к олефиновым углеводородам протекает чаще всего по правилу Марковникова. [18]

Тетраалкилдибораны присоединяются к олефиновым углеводородам с образованием бортриалкилов, причем реакции протекают более избирательно и медленнее, чем с дибораном. Особенно ярко проявляется избирательность присоединения тетра - ( 3-метилбутил - 2) диборана к олефинам с неконцевой двойной связью. [19]

Присоединение гидридсиланов к олефиновым углеводородам в присутствии перекиси бензоила проводили при нагревании в колбе, в которую последовательно загружали олефин, гидридсилан и перекись бензоила. [20]

Выход трнбромсплана и тет-рабромсплана в реакциях бромистого пропила ( кривые.. и бромистого бутила ( кривые 2 с, кремнием в зависимости от температуры. [21]

Образующийся в эквивалентных олефиновым углеводородам количествах бромистый водород взаимодействовал с кремнием, давая тетра - и трибромсилан. [22]

Присоединение воды к олефиновым углеводородам протекает чаще всего по правилу Марковникова. [23]

Бензол реагирует с олефиновыми углеводородами вообще и с этиленом в частности достаточно интенсивно в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов алкилирования бензола могут применяться серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, фосфат алюминия, фтористый бор в виде гидрата или молекулярного соединения с фосфорной кислотой, хлористый алюминий, различные алюмосиликаты, как природные ( например, гумбрин), так и приготовленные искусственно ( синтетический алюмосиликат) и другие. [24]

Взаимодействие изобутана с олефиновыми углеводородами в присутствии хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, было открыто [16] в 1932 г. Очевидные преимущества алкилирования по сравнению с другими процессами производства высококачественного топлива из нефтезавод-ских газов стимулировали дальнейшие исследования в этой области. Была установлена активность ряда других катализаторов; важнейшие из них серная кислота и фтористый водород. [25]

Обычно бензол алкилируется олефиновыми углеводородами; во многих случаях для алкплирования применяется тетрамер пропилена. В качестве катализаторов алкилирования используются хлористый алюминий, серная кислота пли безводная фтористоводородная кислота. [26]

Как и с олефиновыми углеводородами, присоединение арильных групп к двойной связи может быть осуществлено реакцией непредельных кар-боновых кислот с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. За исключением реакций, выполненных с олеиновой кислотой, сообщения о таких реакциях с другими кислотами кратки и противоречивы. Большая доля путаницы в отношении идентичности продуктов реакции, несомненно, обязана тому факту, что арилзамещенные кислоты вообще представляют собой масла. Мало известно относительно ориентировки входящей ариловой группы. [27]

Обычно бензол алкилируется олефиновыми углеводородами; во многих случаях для алкилирования применяется тетрамер пропилена. В качестве катализаторов алкилирования используются хлористый алюминий, серная кислота или безводная фтористоводородная кислота. [28]

Характеристические пики в масс-спектрах ( 70 эВ. [29]

Как и в алифатических олефиновых углеводородах, двойная связь в алкенилбензолах способна мигрировать под действием ЭУ, Поэтому масс-спектры изомеров в данном ряду качественно сходны, хотя количественные различия порой бывают исключительно велики. [30]

Страницы: 1 2 3 4