Олефиновый углеводород

Cтраница 3

Технологическая схема производства первичных спиртов при гидро-формилировании газообразных олефиновых углеводородов. [31]

Линии: J - олефиновый углеводород; II - синтез-газ ( СО, На); III - катализатор; IV - растворитель; V - остаточный синтез-газ; VI - растворенный катализатор; VII - растворитель; VIII - альдегиды ( сырой продукт); IX - водород; X - альдегиды; XI -остаточный водород; XII - отработанный катализатор; XIII - спирты. [32]

В результате при крекинге олефинового углеводорода протекает параллельно несколько цепных реакций, причем распад радикалов аллильного типа конкурирует с реакцией типа I, получившей в литературе название реакции Воеводского. [33]

Карбоний-ион, полученный яз исходного олефинового углеводорода, присоединяется по месту двойной связи другого непредельного углеводорода, что приводит к образованию большего карбоний-иона. В результате потери протона этим ионом получается олефиновый полимер. [34]

Присоединение гидридов металлов к олефиновым углеводородам широко исследовалось преимущественно на гидридах бора и алюминия. [35]

Присоединение хлористого водорода к олефиновому углеводороду, не находящемуся in statu nascendi ( подобно тому, как это наблюдается при реакции дегидрохлорирования), протекает значительно медленнее, чем реакция присоединения хлора. Благодаря этому значительно преобладает реакция присоединения хлора к амиленам. [36]

Изучена зависимость иабирательности по олефиновым углеводородам от глубины превращения пропана при различных температурах. [37]

Реакция присоединения воды к олефиновому углеводороду по месту двойной связи является каталитической; она приводит к образованию спиртов и может протекать в присутствии кислот. [38]

Реакции присоединения НС1 к газообразным олефиновым углеводородам протекают труднее, чем реакции присоединения хлора. [39]

Пятисернистый фосфор реагирует с олефиновыми углеводородами и соединениями, имеющими олефиновые связи, с образованием алкенилфосфиновых кислот или их С-замещенных, при этом олефиновая связь сохраняется и связь Р - С образуется у атома С, соседнего к олефиновой связи. [40]

Газы коксования очень богаты олефиновыми углеводородами и их тем больше, чем глубже крекинг. Состав полученного газа при коксовании в псевдоожиженном слое следующий ( в % мол. [41]

Отщепление его дает ia - олефиновый углеводород и вторичный карбокатион. При этом не получается первичный карбокатион, что и объясняет отсутствие в продуктах этилена. [42]

После этого был осуществлен синтез олефинового углеводорода по реакции Гриньяра - Вюрца. [43]

По мере роста длины цепи олефинового углеводорода отмечается затруднение прохождения реакции полимеризации; вязкость, индекс вязкости и температура застывания полимера возрастают. В пределах гомологического ряда олефиновых углеводородов с ростом молекулярного веса наблюдается повышение вязкости и индекса вязкости полимерного продукта. [44]

Реакции ионного присоединения сероводорода к олефиновым углеводородам проводили в присутствии многих катализаторов, например серы, серной кислоты, катализаторов реакции Фриделя - Крафтса, окиси алюминия, сульфидов и полисульфидов металлов и двуокиси кремния. Катализаторами реакций ионного присоединения к а, 3-непредельным карбонильным соединениям и нитрилам являются алкоголяты, амины и ацетат натрия, а образование а-меркаптоэтиловых эфиров в результате присоединения к виниловым эфирам катализируется кислотами. [45]

Страницы: 1 2 3 4