Родоначальный углеводород
Cтраница 1
Родоначальный углеводород этого ряда - ацетилен - был впервые получен и описан Дэви [69] в 1837 г. Источником этого газа в работе Дэви явился, очевидно, карбид калия, который входит в состав бурой массы, образующейся при добывании калия из виннокаменной соли. [1]
Родоначальными углеводородами этого ряда, в частности, являются пинан и борнан ( прежнее название - камфан), в природе не найденные. В структуре пинана наряду с шестичленным имеется меньший, четырехчленный цикл, а в борнане - пятичленный цикл. [2]
Алифатические кислоты называют, прибавляя к названию родоначального углеводорода окончание - овая ( или - диовая) кислота. [3]
Алифатические кислоты называют, прибавляя к названию родоначального углеводорода окончания - овая ( или - диовая) кислота. [4]
По заместительной номенклатуре названия спиртов составляют из названия родоначального углеводорода с прибавлением суффикса - ол. [5]
Насыщенные углеводородные группы ( радикалы) формально получаются из родоначального углеводорода простым удалением одного атома водорода из данной молекулы. Можно получить больше чем одну углеводородную группу из каждого алкана, содержащего более двух атомов углерода, поскольку удаление различных атомов водорода из этого углеводорода приводит к образованию различных групп. Эти группы называют иногда алкильными группами и изображают буквой R. На рис. 2.4 показаны структура и принятые названия простых алкильных групп. Приставки м -, втор - и трет - используются только при написании, но произносить надо нормальный, вторичный и третичный. [6]
 |
Углеводородные группы с двумя или тремя неиспользованными валентностями. [7] |
В системе МХС названия галогенов являются приставками к названию родоначального углеводорода, а их положение указывается номером. Когда цепь содержит несколько групп, названия этих групп располагаются в алфавитном порядке. Если главная цепь насыщена, ее нумерацию начинают с того конца, который дает самые низкие номера для заместителей. [8]
Насыщенные углеводородные группы ( радикалы) формально получаются из родоначального углеводорода простым удалением одного атома водорода из данной молекулы. Можно получить больше чем одну углеводородную группу из каждого алкана, содержащего более двух атомов углерода, поскольку удаление различных атомов водорода из этого углеводорода приводит к образованию различных групп. Эти группы называют иногда алкилышми группами и изображают буквой R. На рис. 2.4 показаны структура и принятые названия простых алкилышх групп. Приставки н -, втор - и трет - используются только при написании, но произносить надо нормальный, вторичный и третичный. [9]
 |
Углеводородные группы с двумя или тремя неиспользованными валент ностями. [10] |
В системе MXG названия галогенов являются приставками к названию родоначального углеводорода, а их положение указывается номером. Когда цепь содержит несколько групп, названия этих групп располагаются в алфавитном порядке. Если главная цепь насыщена, ее нумерацию начинают с того конца, который дает самые низкие номера для заместителей. [11]
Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или ( в случае полигалоидпроизводных) действием йодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидпроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Все эти соединения легко отличить по их реакциям. [12]
Названия органических нитросоединений образуются с помощью приставки нитро перед наименованием родоначального углеводорода. Названия алкилнитритов составляются из наименования алкильных групп и слова нитрит. Примеры такой номенклатуры приведены ниже. [13]
В соответствии с системой ШРАС при построении названия спирта к названию родоначального углеводорода добавляется окончание - ал. В качестве такого углеводорода выбирается наиболее длинная неразветвленная цепь углеродных атомов, в состав которой входит атом углерода, связанный с гидроксильной группой; если соединение является ненасыщенным, то в эту цепь включается также двойная связь. Следует заметить, что при определении суффикса в названии гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед двойной связью, галогеном и алкилом. При нумерации углеродный атом, связанный с гидроксильной группой, получает номер 1, если он находится в конце цепи, или наименьший возможный номер, если гидроксильная группа соединена не с концевым атомом углерода. [14]
В соответствии с системой ГОРАС при построении названия спирта к названию родоначального углеводорода добавляется окончание - ол. Следует заметить, что при определении суффикса в названии гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед двойной связью, галогеном и алкилом. При нумерации углеродный атом, связанный с гидроксильной группой, получает номер 1, если он находится в конце цени, или наименьший возможный номер, если гидроксильная группа соединена не с концевым атомом углерода. [15]
Страницы: 1 2 3