Cтраница 3
Наряду с такой обработкой определенный интерес представляет задача выяснения изменений элементарных электронных эффектов - л-индукционного и эффекта jt - электронной делокализации ( мезомерного), которая может быть решена на основе квантово-химической теории возмущения, использующей в качестве нулевого приближения волновую функцию родоначального углеводорода. [31]
Несимметричные структуры ( R - NN - R) называют, прибавляя в качестве приставки название радикала R - NN - ( арилазо - к названию родоначального углеводорода. Отвечающей родоначальному углеводороду RH считается та часть молекулы, которая содержит заместители, обозначаемые окончанием ( см. стр. [32]
Несимметричные структуры ( R-NN-R) называют, прибавляя в качестве приставки название радикала R-NN - ( арилазо - к названию родоначального углеводорода. Отвечающей родоначальному углеводороду RH считается та часть молекулы, которая содержит заместители, обозначаемые окончанием ( см. стр. [33]
Тиолы - сернистые аналоги спиртов и фенолов. Их называют, прибавляя суффикс ( окончание) тиол к названию родоначального углеводорода или циклической системы. [34]
Существуют алифатические гидроксильные соединения и с двумя или тремя гидроксидьными группами. Их называют, добавляя суффиксы - диол, - триол к названию родоначального углеводорода. [35]
Для альдегидов часто используют тривиальные названия, соответствующие названиям кислот ( с тем же числом углеродных атомов), в которые альдегиды переходят при окислении. По систематической номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание - аль к названию родоначального углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи. [36]
Это предсказание было проверено на нескольких системах, содержащих алкеновый фрагмент в малых циклах. В сущности, плоская конфигурация может быть переходным состоянием, связывающим две пирамидальные конформации. До сих пор родоначальный углеводород 169 ( и 1) не был получен. Мостиковые производные, содержащие этот фрагмент, такие, как 170, были зарегистрированы как вполне определенные, но существующие лишь мимолетно соединения. [37]
В наименовании меркаптанов обычно используют названия алкильных или арильных групп, связанных с серой. Наименования более сложных меркаптанов строятся путем прибавления окончания тиол к названию родона-чального углеводорода, подобно наименованию алканолов. В наименовании сульфокислот сначала дается название родоначального углеводорода, а перед словом сульфокислота ставится номер, указывающий место присоединения данной функции к углеводороду. [38]
Все функциональные группы иные, чем перечисленные в табл. 29.3, играют в номенклатуре МХС второстепенную роль, и соединение, содержащее их, называется как производное углеводорода. Названия большинства этих функциональных групп ставятся в качестве приставок перед названием родоначального углеводорода, как в следующих примерах. [39]