Родоначальный углеводород

Cтраница 2

Дикарбоновые кислоты получают систематические названия добавлением - диовая кислота к названию родоначального углеводорода. [16]

Названия и формулы производных карбоновых кислот. [17]

Названия ароматических карбоновых кислот образуют добавлением слов карбоновая кислота к названию родоначального углеводорода. [18]

В соответствии с номенклатурой ЮПАК при построении названия одноатомного спирта к названию родоначального углеводорода добавляется окончание - ал. В качестве основной цепи выбирается наиболее длинная неразветвленная цепь углеродных атомов, в состав которой входит атом углерода, связанный с гидроксильной группой; если соединение является ненасыщенным, то в эту цепь включается также и кратная связь. [19]

Галогенопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Номеруют цепь или атомы цикла так, чтобы галоген получил наименьший номер. Если цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности. [20]

Галогенпроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Нумеруют цепь так, чтобы заместители получили наименьшие номера. [21]

Галогепопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Нумеруют цепь или атомы цикла так, чтобы галоген получил наименьший номер. Если цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности. [22]

В соответствии с номенклатурой МХС названия кетонов образуются путем добавления окончания - он к названию родоначального углеводорода. [23]

По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия первичных алифатических и алициклических аминов составляют, взяв за осно ву родоначальный углеводород и прибавляя суффикс - амин. [24]

По систематической номенклатуре наличие альдегидной группы в молекуле обозначается суффиксом - аль, добавляемым к названию родоначального углеводорода. [25]

Несимметричные структуры ( R-NN-R) называют, прибавляя в качестве приставки название радикала R-NN - ( арилазо - к названию родоначального углеводорода. Отвечающей родоначальному углеводороду RH считается та часть молекулы, которая содержит заместители, обозначаемые окончанием ( см. стр. [26]

Несимметричные структуры ( R - NN - R) называют, прибавляя в качестве приставки название радикала R - NN - ( арилазо - к названию родоначального углеводорода. Отвечающей родоначальному углеводороду RH считается та часть молекулы, которая содержит заместители, обозначаемые окончанием ( см. стр. [27]

Криге ( 1957) изучал дегалоидирование 3 4-дихлор - 1 2 3 4-тетраме-тил - 1-циклобутена VI, надеясь выделить тетраметилциклобутадиен VII, который должен быть более устойчивым, чем родоначальный углеводород. [28]

Кр иги ( 1957) изучал дегалоидирование 3 4-дихлор - 1 2 3 4-тетраме гил-1 - циклобутена VI, надеясь выделить тетраметилциклобутадиен VII, который должен быть более устойчивым, чем родоначальный углеводород. [29]

Длинноволновые полосы поглощения карбанионов. [30]

Страницы: 1 2 3