Алкановые углеводород

Cтраница 1

Алкановые углеводороды занимают промежуточное положение. Различие в коэффициентах диффузии паров различных углеводородов уменьшается с увеличением молекулярной массы. [1]

Алкановые углеводороды ( 5 - 30 %) представлены в основном разветвленными структурами. [2]

Алкановые углеводороды, как было показано, имеют высокую термоокислительную стабильность, при нагреве в течение 12 часов в присутствии воздуха не образуют осадков и смол, однако самым существенным недостатком их является низкая объемная теплота сгорания. [3]

Алкановые углеводороды крекируются преимущественно с образованием других алканов и алкенов. Цикланы термически более устойчивы. Цикланы могут содержаться в исходном сырье и образовываться за счет алкеновых углеводородов. [4]

Алкановые углеводороды исходной пропано-пропеновой фракции не вступают в реакцию. [5]

Алкановые углеводороды нормального и изомерного строения имеют наиболее низкую вязкость и характеризуются наиболее пологой кривой изменения вязкости с понижением температуры до величины, при которой еще не начинается их кристаллизация. Однако начало структурообразования алкановых углеводородов, особенно нормального строения, наблюдается при температуре более высокой, чем соответствующих по молекулярному весу цик-лановых и ароматических углеводородов. Поэтому с точки зрения эксплуатационных свойств по вязкостно-температурной характеристике лучшими являются циклановые углеводороды. На втором месте следует поставить алкановые углеводороды изомерного строения. [6]

Однако алкановые углеводороды нормального строения не отвечают всем требованиям по прокачиваемости, а ненасыщенные углеводороды - по стабильности, и поэтому они не могут служить основой для получения реактивного топлива. [7]

Изомеризация алкановых углеводородов наблюдается практически во всех каталитических процессах переработки нефти, в которых применяются катализаторы, способные давать протоны. Так как во многих случаях изомеризация протекает очень интенсивно и образуются различные изомерные алканы в термодинамически равновесных концентрациях, выяснение механизмов этих превращений является весьма сложной задачей. Между тем, метод меченых атомов во многих случаях позволяет решить эти задачи. [8]

Изменение плотности углеводородов различных классов от температурь. [9]

Из алкановых углеводородов наиболее высокие температуры застывания имеют углеводороды нормального строения; с увеличением раз-ветвленности молекулы температура застывания понижается, а затем опять начинает расти. Таким образом, существует некоторая оптимальная степень разветвленности, при которой достигается минимальная температура застывания. [10]

Метод нитрования алкановых углеводородов нашел промышленное применение в производстве нитропроизводных, в частности нитрометана. [11]

Легкая воспламеняемость высокомолекулярных алкановых углеводородов может быть объяснена теорией перекисей. [12]

Процесс каталитического превращения алкановых углеводородов в ароматические также полно исследован Н. Д. Зелинским и его учениками. Эта реакция была открыта в 1936 г. почти одновременно в трех институтах: Б. Л. Молдавским и Г. Д. Камуше-ром в ГИВД, Б. А. Казанским и А. Ф. Плата в МГУ и В. Н. Каржевым, Е. Н. Северьяновой и А. Н. Сиовой во ВНИГИ. Как выяснилось, ароматизации подвергаются как насыщенные, так и ненасыщенные ( алкеновые) углеводороды. [13]

Было исследовано окисление алкановых углеводородов, выделенных карбамидом из керосиновых фракций восточных нефтей. [14]

При жидкофазном окислении алкановых углеводородов образуются различные кислородные соединения, выход и характеристика которых резко изменяются при окислении в присутствии сернистых соединений. Сернистые соединения влияют не только на зарождение процесса, но и на внутристадийное превращение одних соединений в другие и на образование конечных продуктов окисления. [15]

Страницы: 1 2 3 4