Алкановые углеводород

Cтраница 3

Влияние химического состава на цетановое число дизельных топлив. [31]

Эти данные показывают, что повышение процентного содержания алкановых углеводородов приводит к увеличению цетанового числа топлива. [32]

В расчетной практике часто формулы, выведенные для алкановых углеводородов, используются и для узких нефтяных фракций. В данном случае это можно сделать без заметной погрешности, так как константы а и Ь фактически определяются по двум экспериментальным точкам. [33]

На том же графике показано влияние относительного содержания твердых алкановых углеводородов на предельное напряжение сдвига масла. [34]

Температура начала кристаллизации сухих реактивных топлив определяется присутствием алкановых углеводородов нормального строения. [35]

Термическая и термокаталитическая ( в присутствии катализаторов) переработка алкановых углеводородов - очень важная область нефтехимии. [36]

Антипирены-добавки, к которым относятся как органические ( фосфаты, хлорированные алкановые углеводороды - хлорпарафины и др.), так и неорганические ( оксид сурьмы ( III), борат цинка, тригидрат оксида алюминия, соединения бора, бария, фосфора, олова и др.) вещества, относительно дешевы, легко вводятся в лакокрасочные композиции наряду с другими компонентами. При высоких температурах эти вещества могут выделять негорючие газы, разбавляющие пламя, или образовывать на горящей поверхности защитную стеклоподобную пленку. К их общим недостаткам относятся возможность потери вследствие миграции, испарения или экстракции растворителями, а также существенное отрицательное воздействие на физико-механические свойства покрытия. Последнее зависит от размера и формы частиц антипирена, его температуры плавления, совместимости с полимером, пластифицирующей способности и концентрации. Пластифицирующие замедлители горения - жидкие хлорпарафины, фосфаты, галогенированные фосфаты, - растворяясь в полимере, напротив, могут увеличивать удлинение при разрыве и ударную прочность, но снижают прочность при разрыве. [37]

Применяемые методы позволяют выполнять исследования динамики содержания в продукции скважин алкановых углеводородов от метана, промежуточных компонентов до пентана и вышекипящих, а также СО2 и азота. Принимая во внимание невысокое содержание диоксида углерода как в нагнетаемом сухом газе, так и в пластовой газовой фазе ( значения порядка сотых долей процента), было принято решение не анализировать изменения его содержания при закачке газа. [38]

ПЭВД являются причиной определенного отличия его химических свойств от свойств алкановых углеводородов. [39]

Автор указывает, что формула ( I, 77) для алкановых углеводородов дает практически приемлемые результаты вплоть до критических температур. [41]

В основе процессов каталитического риформинга лежит преобразование исходных бензиновых фракций, содержащих нафтеновые и алкановые углеводороды нормального строения, в продукты, богатые ароматическими углеводородами и высокооктановыми алканами изомерного строения. Процесс протекает на катализаторе. [42]

Критические степени сжатия разветвленных алкенов. [43]

С другой стороны, точно так же, как и в случае алкановых углеводородов, разветвление боковой цепи у изомеров циклопентана увеличивает критическую степень сжатия на значительную величину. Расщепление одной боковой цепи на две отдельные также повышает детонационную характеристику углеводородов. [44]

Гидроперекись вторичного бутилбензола не обладает устойчивостью, характерной для исследованных нами перекисей циклановых и алкановых углеводородов. При длительном стоянии при комнат - ной температуре и при нагреве она разрушается с образованием темных смолистых продуктов. [45]

Страницы: 1 2 3 4