Циклановые углеводород
Cтраница 1
Циклановые углеводороды, не имеющие боковых цепей, обладают сравнительно невысокими цетановыми числами, но лучшими, чем ароматические углеводороды. [1]
Циклановые углеводороды с разветвленными боковыми цепями замерзают при низкой температуре ( - 60 С) и имеют приемле: мые вязкостно-температурные свойства. [2]
Циклановые углеводороды повышают не только общее обессеривание, но и обессеривание за счет полного гидрогенолиза сераорганических соединений при всех изученных температурах. [4]
Циклановые углеводороды обладают высокой термической устойчивостью. [5]
 |
Зависимость степени обессеривания неполного гидрогенолиза И уплот. [6] |
Циклановые углеводороды повышают не только общее обессеривание, но и обессеривание за счет полного гидрогенолиза сераорганических соединений при всех изученных температурах. [7]
Парафиновые, циклановые углеводороды, а также боковые цепи алкилароматических углеводородов реагируют с бромом по радикальному механизму. [8]
Алкилмоно-циклические ароматические и циклановые углеводороды не кристаллизуются. [9]
Моноциклические ароматические и циклановые углеводороды, присутствующие в составе реактивных топлив и выкипающие в пределах 200 - 300 G, также застывают при температуре намного ниже минус 60 С. Если их охлаждать до минус 90 - 100, они постепенно меняют подвижность, застывают до твердого аморфного состояния, после чего наступает излом застывшей массы в связи с переохлаждением. [10]
 |
Состав углеводородов фракции 194 - 316 С, %.| Состав алканов д цикла поп русской нефти. [11] |
Исследованы алкановые и циклановые углеводороды русской, анастасьевской и молдавской нефтей. [12]
Среди циклановых углеводородов такого типа имеются уникальные соединения с плотностью 870 кг / м, теплотой сгорания 10 420 - 10 470 ккал / кг и хорошими остальными показателями. [13]
Пиролиз циклановых углеводородов, в частности - циклогек-сановых, с меньшим содержанием водорода, по характеру получаемых продуктов несколько отличается от пиролиза парафиновых углеводородов. Можно считать, что образование больших количеств диенов - дивинила при пиролизе циклогексана, дивинила и изопрена при пиролизе метилзамещенных циклогексана является результатом первичного распада. [14]
Изомеризация циклановых углеводородов при каталитической переработке нефтяного сырья сильно влияет на направленность процесса в целом. [15]
Страницы: 1 2 3 4