Циклановые углеводород

Cтраница 2

Для моноциклических циклановых углеводородов с увеличением температуры кипения от 100 до 350 С число углеродных атомов в боковых цепях возросло с 3 до 13, а для ароматических от 2 до 12, следовательно, по разветвленности боковых цепей цикла - - новые и моноциклические ароматические углеводороды каждой фракции близки. [16]

По-видимому, циклановые углеводороды в целом отвечают требованиям, предъявляемым к топливу, в большей мере, чем углеводороды иного строения. Можно предвидеть, что изоалка-новые углеводороды определенного строения также окажутся благоприятным материалом для этой цели. [17]

Итак, моноциклические ароматические и циклановые углеводороды и алканы изомерного строения, выкипающие в пределах 100 - 300 С, полученные из различного сырья и различными методами производства, кристаллизуются или теряют подвижность при температуре ниже - 68 С или близкой к ней. Алканы нормального строения в топливах, выкипающих до 200 С, не оказывают заметного влияния на изменение их температуры кристаллизации. Повышают температуру кристаллизации топлива бицик-лические углеводороды и алканы нормального строения, выкипающие при температуре выше 200 С. [18]

Теплоты образования жидких шестичленных циклановых углеводородов, содержащихся в бензинах с концом кипения 160 - 180, колеблются в узких пределах ( 450 - 460 ккал / кг) и в среднем могут быть приняты равными 455 5 ккал / кг. Теплота образования жидких пятичленных циклановых углеводородов, кипящих в тех же пределах, составляет 405 - 420 ккал / кг, и ее можно принять в среднем равной 412 8 ккал / кг. Для многокольчатых нафтеновых углеводородов теплоту образования из элементов можно считать равной 400 ккал / кг, имея при этом в виду, что наличие боковых цепей несколько увеличивает это значение. [19]

Изучение термического разложения циклановых углеводородов и их производных представляет как теоретический, так и практический интерес. [20]

Инфракрасный спектр поглощения алкановых углеводородов, выделенных из топлива Т-5. [21]

Как видно из приведенных данных, циклановые углеводороды, выделенные из фракций, кипящих до 300 С являются в основном моноциклическими с небольшими боковыми цепями. Лишь в ци-клановых углеводородах, выделенных из фракции 300 - 350 С, присутствуют бициклические и трициклические структуры. [22]

По сравнению с алканами циклановые углеводороды, особенно с короткими несимметрично расположенными разветвленными цепями, замерзают при более низкой температуре. [23]

Как уже отмечалось, циклановые углеводороды без боковых цепей - циклогексан и декалин - в топливах в заметных количествах не присутствуют. [24]

По сравнению с алкановыми циклановые углеводороды ( особенно с короткими, несимметрично расположенными разветвленными цепями) имеют более низкую температуру кристаллизации. Наиболее низкими температурами кристаллизации среди углеводородов реактивных топлив характеризуются моноциклйческие ароматические углеводороды с короткими разветвленными боковыми цепями. С увеличением длины и уменьшением разветвленно-сти боковых радикалов циклановых и ароматических углеводородов температура кристаллизации последних повышается. [25]

Отмечена [101, 102] меньшая склонность незамещенных циклановых углеводородов к алкилированию олефинами, по сравнению с замещенными. [26]

Лучше всего этим свойствам удовлетворяют циклановые углеводороды с короткими боковыми цепями. Циклановые углеводороды имеют достаточно высокие плотность ( до 870 кг. [27]

При значительном содержании в сырье циклановых углеводородов и алканов в продуктах крекинга наблюдается повышение содержания цикланов и алканов. [28]

Итак, температура начала разложения жидких циклановых углеводородов, определенная в изотенискояе, находится в пределах 340 - 450 С. [29]

В результате окисления в жидкой фазе алкановых и циклановых углеводородов, в основном, образуются спирты, кислоты, оксикис-лоты и карбонильные соединения. Продукты полимеризации и конденсации получаются в небольшом количестве при длительном окислении циклановых углеводородов. [30]

Страницы: 1 2 3 4