Циклопарафиновые углеводород

Cтраница 1

Циклопарафиновые углеводороды могут быть получены также синтетическими методами. [1]

Циклопарафиновые углеводороды образуют соединения включения ( клатратные соединения) с тиомочевиной. Прочность этих соединений в большой степени зависит от строения молекул циклопа-рафинового углеводорода и их размеров. [2]

Циклопарафиновые углеводороды могут быть получены также синтетическими методами. [3]

Циклопарафиновые углеводороды с длинными алкильными группами и числом углеродных атомов в кольце 5 и 6 на катализаторах гидрокрекинга с высокой скоростью расшепляются по алкильной группе. [4]

Бициклические циклопарафиновые углеводороды ароматизируются в большей степени, чем моноциклические. [5]

Циклопарафиновые углеводороды нефтей подразд е ся а моноциклические и полициклические. Это объясняется тем, что в молем лах Гивдмическйх нафтенов циклы имеют общие атомы углерода. [6]

Пятичленные циклопарафиновые углеводороды изомеризуют-ся в шестичленные по карбкатионному механизму на кислотных центрах катализатора. [7]

Превращение циклопарафиновых углеводородов на поверхности катализатора, как и парафиновых углеводородов, происходит по цепному карбкатионному механизму, хотя возможны и неценные реакции. [8]

Их называют еще циклопарафиновые углеводороды, циклоалканы, полиметиленовые углеводороды или нафтеновые углеводороды. [9]

Химические свойства циклопарафиновых углеводородов во у потом напоминают свойства метановых углеводородов. [10]

В спектрах циклопарафиновых углеводородов интенсивность пиков молекулярных ионов значительно выше по сравнению с парафиновыми углеводородами. Это неудивительно, так как удаление атомов углерода из кольца связано с разрывом двух связей С-С. Введение двойных связей в кольцо повышает интенсивность пиков молекулярных ионов. [11]

Гидроперекиси в продуктах окисления алкилароматических углеводородов. [12]

Перекиси смеси изопарафиновых и циклопарафиновых углеводородов более стабильны и поэтому накапливаются. Перекиси ароматических углеводородов менее стабильны и подвергаются дальнейшим превращениям с большой скоростью. [13]

Действие галоидов на циклопарафиновые углеводороды, содержащие пяти-и шеетичленные углеродные1 кольца, подобно действию галоидов на парафины. [14]

На бифункциональных катализаторах циклопарафиновые углеводороды ( ццкло - С5 - Св) при повышенных температурах подвергаются изомеризации, дегидрированию с образованием ароматических углеводородов и гидрокрекингу в присутствии водорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4