Циклопарафиновые углеводород
Cтраница 4
 |
Рост числа изомерных форм углеводородов с увеличением количества ческих рядов, до С ] о включительно, создает атомов углерода в моле-благоприятные условия для разделения куле. [46] |
В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С5 - С10, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента - и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С7 - С10 хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цепи, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углевод / роды С7 - С10 близки между собой. Сказанное о гомологах Св-Cj y щйуюпарафинового ряда остается справедливым и приме-нител / но к углеводородам С6 - С10 ряда бензола. [47]
 |
Рост числа изомерных форм углеводородов с увеличением количества атомов углерода в молекуле. [48] |
В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С6 - С10, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента - и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С7 - С10 хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цепи, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С7 - С10 близки между собой. Сказанное о гомологах С6 - С10 циклопарафинового ряда остается справедливым и применительно к углеводородам С6 - С10 ряда бензола. [49]
Реакция Вюрца используется для синтеза симметричных парафинов, а также для циклизации полиметиленгалогенидов в циклопарафиновые углеводороды. [50]
Все сказанное выше может быть в равной мере отнесено и к механизму каталитического крекинга циклопарафиновых углеводородов. [51]
В отдельных маслах содержание их составляло 50 - 70 %; В дистиллятных масляных фракциях этих нефтей содержание циклопарафиновых углеводородов значительно выше, чем в остатках. [52]
На этом бифункциональном катализаторе реакция изомеризации протекает одновременно с реакцией гидрогенизации, так что ароматические углеводороды превращаются не только в соответствующие циклопарафиновые углеводороды, но и в изомерные циклопарафиновые соединения. [53]
Страницы: 1 2 3 4