Cтраница 2
Важным для химии циклопарафиновых углеводородов является вопрос о взаимных превращениях различных циклических систем. Этот вопрос изучался, с одной стороны, в тесном взаимодействии с развитием стереохимии, в частности, с теорией напряжения, а с другой - с химией терпенов. [16]
Скорость каталитического крекинга циклопарафиновых углеводородов соизмерима со скоростью крекинга парафиновых углеводородов. [17]
Нитрованию могут подвергаться и циклопарафиновые углеводороды. [18]
Что же касается остальных реакций циклопарафиновых углеводородов, то, судя по полученным экспериментальным данным ( табл. 43 и 44), все они протекают достаточно быстро и обычно приводят к образованию термодинамически равновесных смесей, несмотря на многостадииность некоторых превращений. [19]
Этот сравнительно новый метод позволяет разделять циклопарафиновые углеводороды по степени их цикличности. Сущность метода заключается в том, что в кольцевом зазоре колонки типа труба в трубе создается температурный градиент. Это достигается нагреванием до 100 - 170 С одной стенки и охлаждением до 4 - 20 С другой. Разность температур двух стенок, ограничивающих кольцевой зазор, вызывает конвекционный поток вверх вдоль горячей трубы и вниз вдоль холодной. Молекулы исходной смеси беспрерывно движутся и разделяются по своим физическим свойствам, в основном по плотности и вязкости. В результате термодиффузии одни - типы молекул удаляются от горячей стенки и стекают по холодной стенке вниз, а другие, наоборот, участвуют в восходящем потоке по горячей стенке и концентрируются наверху. [20]
Эти данные показывают, что присутствовали циклопарафиновые углеводороды. [21]
Этот сравнительно новый метод позволяет разделять циклопарафиновые углеводороды по степени их цикличности. Сущность метода заключается в том, что в кольцевом зазоре колонки типа труба в трубе создается температурный градиент. Это достигается нагреванием до 100 - 170 С одной стенки и охлаждением до 4 - 20 С другой. Разность температур двух стенок, ограничивающих кольцевой зазор, вызывает конвекционный поток вверх вдоль горячей трубы и вниз вдоль холодной. Молекулы исходной смеси беспрерывно движутся и разделяются по своим физическим свойствам, в основном по плотности и вязкости. Итак, в результате термодиффузии одни типы молекул удаляются от горячей стенки и стекают по холодной стенке вниз, а другие, наоборот, участвуют в восходящем потоке по горячей стенке и концентрируются наверху. [22]
Моно -, би - и трициклические циклопарафиновые углеводороды с длинными или несколькими короткими боковыми парафиновыми цепями. [23]
Опыты по изомеризации пяти - и шестичленных циклопарафиновых углеводородов ( метилциклопентана, этилциклопентана, циклогексана, метил-циклогексана) и гетероциклических соединений ( а-метилфуранидина, я-метилтиофана, а-метилпиррола, тетрагидротиопирана) проводились при энергичном перемешивании реакционной смеси. [24]
Настоящий обзор касается сульфохлорирования парафино вых и циклопарафиновых углеводородов. Сульфохлорировани некоторых упомянутых выше соединений затрагивается лиш: попутно, для сравнения при рассмотрении соответствующих реак дий. [25]
Применительно к смесям, содержащим значительные количества ароматических и циклопарафиновых углеводородов, известные методы определения констант фазового равновесия дают результаты, заметно отклоняющиеся от экспериментальных значений констант. Поэтому вводят поправки К / К. [26]
Для получения алифатических и алицнклических сульфо-хлоридов парафиновые и соответственно циклопарафиновые углеводороды подвергают действию смеси хлорсульфоновой кислоты и серного ангидрида ( см. стр. [27]
Для всех трех приведенных в табл. 33 групп циклопарафиновых углеводородов характерна тенденция к повышению содержания алифатических атомов углерода в молекуле с увеличением молекулярного веса. Высказанные авторами предположения правдоподобны, но их нельзя считать экспериментально доказанными. [28]
В дистиллятных масляных фракциях этих нефтей с6держание - циклопарафиновых углеводородов значительно выше, чем в остатках. [29]
Для всех трех приведенных в табл. 33 групп циклопарафиновых углеводородов характерна тенденция к повышению содержания алифатических атомов углерода в молекуле с увеличением молекулярного веса. Высказанные авторами предположения правдоподобны, но их нельзя считать экспериментально доказанными. [30]