Воздействие - реакционная среда
Cтраница 1
Воздействие реакционной среды на катализатор приводит к появлению в уравнениях кинетики реакций гетерогенного катализа множителя, выражающего влияние реакционной смеси на состояние катализатора. [1]
Воздействие реакционной среды на катализатор проявляется и в наблюдаемой кинетике каталитической реакции, поскольку скорости стадий VV г и W2, а следовательно, и величина 6 [ см. уравнение ( 1) ] зависят от условий эксперимента. [2]
Воздействие реакционной среды наблюдается и для катализаторов кислотно-основного действия. Например, под влиянием водяных паров реакционной смеси могут изменяться степень гидратации кислотных центров и соотношение бренстедовских и льюисовских центров. [3]
 |
Свойства сйежих НК. [4] |
Под воздействием реакционной среды происходит изменение структуры платиноидного катализатора, которое сопровождается потерями его массы. Различают три вида потерь: химические, механические и потери за счет воздействия механических примесей. [5]
Под воздействием реакционной среды также значительно изменяются химический состав и каталитические свойства твердых катализаторов. Так, при окислении СО на окисномарганцевых катализаторах с различным начальным составом [2, 5, 6] содержание кислорода в катализаторе изменяется во времени, приближаясь к определенному стационарному значению, зависящему от состава реакционной смеси и температуры. [6]
Таким образом, воздействие реакционной среды ( растворителя ч реагента) и образование продукта реакции с меньшим междумолекулярным взаимодействием приводят к тому, что часть исходной целлюлозы или вся она приобретает способность растворяться л соответствующем растворителе. Очевидно, что чем больше способность целлюлозы к деассоциацяи, тем больше растворимой фракции образуется в каждый момент времени реакции. [7]
Твердые катализаторы под воздействием реакционной среды меняют химический состав, структуру поверхности и каталитические свойства. [8]
 |
Колонна синтеза карбамида. [9] |
Для защиты стенок корпуса от воздействия реакционной среды и перегрева внутри колонны помещают два цилиндра из хромоникелево-молиб-деновой стали, стойкой в условиях процесса. Жидкий аммиак поднимается вверх по кольцевому прост-ранству между корпусом колонны и наружным цилиндром, затем опускается по кольцевому пространству между наружным и внутренним цилиндрами и поступает в реакционное пространство. Для регулирования температуры часть аммиака можно вводить непосредственно - 2 в кольцевое пространство между цилиндрами. Снизу в колонну вводят оксид углерода и водный раствор солей. Для лучшего перемешивания реагентов в нижней части колонны устанавливают горизонтальные перегородки с отверстиями. Из колонны синтеза выходит смесь веществ, содержащая карбамид, воду, карбамат и непрореагировавшие газы. Чтобы их разделить и получить водный раствор карбамида, нужно снизить давление. Чтобы завершить этот процесс и удалить избыточный аммиак, необходимо подогреть смесь. Жидкая фаза представляет собой примерно 70 % - ный раствор карбамида в воде. Его упаривают до содержания 99 8 % CO ( NH2h и образующийся плав гранулируют. [10]
По мере эксплуатации катализатора под воздействием реакционной среды и температуры могут происходить рекристаллизация активного компонента и фазовые превращения, т.е. изменение концентрации основного компонента, что также вызывает снижение каталитической активности. Дезактивацию такого рода можно рассматривать как обратимую, активность частично восстанавливается при окислительно-восстановительной регенерации катализатора. Для низкотемпературного катализатора не следует допускать температуру выше 280 С. Опасность перегрева может возникнуть как при восстановлении, так и в процессе конверсии, поскольку реакции восстановления оксида меди и реакция конверсии протекают с выделением значительного количества тепла. [11]
По мере эксплуатации катализатора под воздействием реакционной среды и температуры происходит рекристаллизация активного компонента, что также вызывает снижение каталитической активности. Дезактивацию такого рода можно рассматривать как обратимую, активность частично восстанавливается при окислении и восстановлении катализатора в мягких условиях при температуре 200 - 250 С. [12]
Так как катализатор в процессе работы подвергается воздействию реакционной среды, температуры и давления, то вследствие этого могут происходить изменения фазового состава ( полиморфные превращения, изменение валентности элемента), которые необходимо строго учитывать при проведении каталитических реакций. [13]
Поэтому еще острее ставится вопрос защиты аппаратуры от воздействия реакционной среды, увеличения срока службы оборудования и межремонтного периода. Необходима полная надежность конструкционных материалов в реакционных аппаратах, трубопроводах, арматуре, насосах и другой технологической аппаратуре. [14]
При анализе механизмов и кинетики каталитических реакций необходимо учитывать воздействие реакционной среды на катализатор. Изменения в катализаторе под воздействием реакционной среды, влияющие на его активность и селективность, могут протекать без образования или с образованием новой твердой фазы. Формально к воздействию реакционной среды на катализатор можно отнести и давно известные явления отравления и закоксо-вывания катализаторов, хотя, конечно, механизмы изменения активности катализатора в этих случаях совершенно другие, чем при влиянии на него чистой реакционной среды. [15]
Страницы: 1 2 3 4