Cтраница 3
Рассматривая современные промышленные каталитические процессы, осуществляемые в неподвижном слое катализатора, можно отметить, что все они являются нестационарными, поскольку применяемый в них катализатор под воздействием реакционной среды дезактивируется с той или иной скоростью. [31]
В корпус прибора вмонтирован электродвигатель, на валу которого закреплен подковообразный магнит, взаимодействующий с помещенным в реакционный сосуд цилиндрическим магнитом, вплавленным в стекло для предохранения от воздействия реакционной среды. [32]
Второй уровень модели реактора - математическое описание процессов на одном пористом зерне катализатора - включает в себя как составную часть модель нестационарных процессов на внутренней поверхности катализатора с учетом воздействия реакционной среды на состав, структуру и свойства катализатора. [33]
Применение носителя позволяет, во-первых, значительно увеличить поверхность активного компонента и тем самым повысить эффективность его использования; во-вторых, придать катализатору требуемую механическую прочность и устойчивость к воздействию реакционной среды. [34]
В процессе получения новых веществ как в лабораторных, так и в промышленных условиях возникает необходимость в определении ничтожных содержаний металлов, которые присутствуют из-за загрязнения сырья или за счет воздействия реакционной среды на аппаратуру, в которой происходит получение конечного продукта. [35]
Инфзрмация о состоянии катионов переходных металлов ( к.п.м.) на поверхности окисных катализаторов ( зарядовое состояние, степень координационной насыщенности, характер связи с ближайшим окружением) представляется важной для выяснения природы центров адсорбции, их изменений под воздействием реакционной среды и, в конечном счете, для понимания механизмов поверхностных реакций в каталитических процессах. В настоящей работе предлагается метод исследования состояния к.п.м. на поверхности катализаторов с помощью ЙК-спектроскошш адсорбированных молекул СО и МО. [36]
Подавляющее большинство перечисленных выше процессов проводят в присутствии катализаторов, однако условия конкретных процессов могут существенно различаться: 1) по фазовому состоянию системы - реакции могут протекать гомогенно ( в газовой или жидкой фазах) или гетерогенно ( системы газ - жидкость, газ - твердое тело, жидкость - твердое тело, жидкость - жидкость, газ - жидкость - твердое тело); 2) по температурным режимам; 3) по кинетическим характеристикам - они могут протекать быстро или медленно, быть одно - или многоступенчатыми, высоко-или низкоселективными; 4) по величине применяемого давления или вакуума; 5) по гидродинамическим условиям, определяемым спецификой химической реакции; 6) по характеру воздействия реакционной среды на материал контактного аппарата и наоборот. [37]
Для катализаторов, представляющих пористые тела, существует большая вероятность возникновения внутренних напряжений при формовании ( главным образом при прессовании) и других обработках во время приготовления. При воздействии реакционной среды и температуры внутренние напряжения способны раскрываться и уменьшать прочность катализаторов. [38]
При использовании высокотемпературного цинк-хромового катализатора, на поверхности контакта которого преобладают центры окисленных форм, активированная адсорбция оксида углерода происходит без диссоциации с последующим гидрированием его до метанола. При преобладании под воздействием реакционной среды восстановленных форм протекает диссоциативная адсорбция оксида углерода с последующим образованием СН2 - групп. Далее интенсивно развиваются побочные процессы взаимодействия компонентов исходного газа, продуктов реакции с СН2 - группами, что приводит к образованию спиртов С2 - С4, метана, диоксида углерода и воды. [39]
При анализе механизмов и кинетики каталитических реакций необходимо учитывать воздействие реакционной среды на катализатор. Изменения в катализаторе под воздействием реакционной среды, влияющие на его активность и селективность, могут протекать без образования или с образованием новой твердой фазы. Формально к воздействию реакционной среды на катализатор можно отнести и давно известные явления отравления и закоксо-вывания катализаторов, хотя, конечно, механизмы изменения активности катализатора в этих случаях совершенно другие, чем при влиянии на него чистой реакционной среды. [40]
Построение рациональной теории подбора и усовершенствования катализаторов вряд ли возможно без всеобщего и планомерного исследования фазового состава применяемых катализаторов. Так как катализатор в процессе работы подвергается воздействию реакционной среды, температуры и давления, so вследствие этого могут происходить изменения фазового состава ( полиморфные превращения, изменение валентности элемента), которые необходимо строго учитывать при проведении каталитических реакций. [41]
Здесь система уравнений ( 1.7 а) передает динамику каталитического цикла; 0 - вектор концентрации веществ на поверхности катализатора; х - вектор изменяющихся под воздействием реакционной среды характеристик катализатора. Система уравнений (1.76) передает динамику изменения состояния катализатора под воздействием реакционной среды. [42]
Активность катализатора зависит не только от его состава, структуры и свойств. Иногда при характеристике активности катализатора рассматривается его влияние на реакцию, а воздействие реакционной среды на катализатор не принимается во внимание. Действительно, при вариациях состава реакционной среды катализатор, как правило, существенно изменяет свой состав и свойства. Более того, присутствие других веществ в реакционной среде даже в незначительных количествах уменьшает, а в некоторых случаях и вызывает противоположное влияние катализатора на скорость реакции. Поэтому очень важным фактором, который должен учитываться при математическом описании каталитических процессов, является изменение активности катализатора во времени. [43]
Корреляционные уравнения отнюдь не всегда применимы в гетерогенном катализе. Одна из причин состоит в том, что в ряде случаев в результате воздействия реакционной среды будет иметь место изменение состава катализатора. [44]
Эти эффекты, как было показано в работе [14], обусловлены не изменением реакционной способности концевых звеньев макрорадикалов, а изменением конформации и диффузных характеристик клубков макрорадикалов в результате взаимодействия их промежуточных звеньев с молекулами КО. Отсюда следует, что возможности управления реакцией обрыва цепи, по-видимому, должны быть связаны с воздействием реакционной среды и введенных добавок на физико-химические характеристики макрорадикалов и межмолекулярные взаимодействия в полимеризующейся системе. [45]