Непрореагировавшие углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Непрореагировавшие углеводород

Cтраница 1


Непрореагировавшие углеводороды или улавливают маслом, как это делается на газобензиновых заводах, или выделяют путем охлаждения и абсорбции холодными сжиженными газами. Помимо этого, сбросовые газы часто компримируются до 36 - 40 ата и частично конденсируются в сепараторе парами, идущими во фракционирующую колонну, в которой остаток сжиженных газов отделяется от инертных газов. Остаток фракционирующей колонны, содержащей сконденсированные углеводороды после промывки водой и нейтрализации, смешивают с углеводородами из сепаратора и возвращают снова на окисление. Промывка углеводородов каустической содой осуществляется для удаления из них примесей, способных подвергаться дальнейшему окислению и, следовательно, способных снизить выход целевых продуктов реакции окисления.  [1]

2 Результаты окисления углеводородов кислородом. [2]

Непрореагировавшие углеводороды могут быть извлечены из отходящих газов и направлены вновь на реакцию. Для получения более концентрированных растворов целевых продуктов при их водной сорбции из газа остаток отпарной колонны направляется вновь в водяной абсорбер.  [3]

Отделение непрореагировавших углеводородов от хлоралканов практически невозможно осуществить путем дистилляции вследствие того, что они обладают близкими температурами кипения.  [4]

Выходы непрореагировавших углеводородов - адамантанола-1 и адамантапола-2 указаны под формулами.  [5]

6 Зависимость поглощения дивинила и бутена и селективности раствора от парциального давления. [6]

Десорбированные и непрореагировавшие углеводороды, как и исходные продукты, анализировали хроматографически. Точность анализа при определении чистоты дивинила была доведена до сотых долей процента.  [7]

Неомыляемые ( непрореагировавшие углеводороды) отделяют от раствора, нагретого до 95 С. После отделения неомыляемых раствор охлаждают до 5 С; при этом отделяется раствор поваренной соли, содержащий - 10 % NaCl и - 10 % алкилсульфоната. Раствор сульфоната после отделения NaCl упаривают под давлением при 160 - 170 С.  [8]

После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают и в виде концентрированного раствора выпускают для употребления.  [9]

После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных ал-килсульфатов упаривают.  [10]

После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают.  [11]

После отгонки непрореагировавших углеводородов готовый продукт содержит ок.  [12]

Определим объем непрореагировавших углеводородов в конвертированном газе ( в пересчете на СН.  [13]

При этом отгоняются непрореагировавшие углеводороды, кислоты и нейтральные продукты. Эту смесь ( возвратный парафин) нейтрализуют в аппарате 14, смешивают со свежим парафином и возвращают в цикл. Остаток после отгонки - борнокислые эфиры - обрабатывают в гидролизере 15 горячей водой при 98, в результате чего борнокислые эфиры разлагаются на свободные спирты и борную кислоту; последнюю отделяют от спиртов выпариванием, а затем регенерируют и используют вновь. Сырые свободные спирты направляют на очистку и дистилляцию. После дистилляции смесь спиртов представляет собой густую сиропообразную жидкость светло-желтого цвета, напоминающую подсолнечное масло, со слабым специфическим запахом. В состав смеси входят следующие соединения ( вес.  [14]

При этом отгоняются непрореагировавшие углеводороды, кислоты и нейтральные продукты. Эту смесь ( возвратный парафин) нейтрализуют в аппарате 14, смешивают со свежим парафином и возвращают в цикл. Остаток после отгонки - борнокислые эфиры - обрабатывают в гидролизере 15 горячей водой при 98, в результате чего борнокислые эфиры разлагаются на свободные спирты и борную кислоту; последнюю отделяют от спиртов выпариванием, а затем регенерируют и используют вновь. Сырые свободные спирты направляют на очистку и дистилляцию. После дистилляции смесь спиртов представляет собой густую сиропообразную жидкость светло-желтого цвета, напоминающую подсолнечное масло, со слабым специфическим запахом. В состав смеси входят следующие соединения ( вес.  [15]



Страницы:      1    2    3    4