Cтраница 1
Непрореагировавшие углеводороды или улавливают маслом, как это делается на газобензиновых заводах, или выделяют путем охлаждения и абсорбции холодными сжиженными газами. Помимо этого, сбросовые газы часто компримируются до 36 - 40 ата и частично конденсируются в сепараторе парами, идущими во фракционирующую колонну, в которой остаток сжиженных газов отделяется от инертных газов. Остаток фракционирующей колонны, содержащей сконденсированные углеводороды после промывки водой и нейтрализации, смешивают с углеводородами из сепаратора и возвращают снова на окисление. Промывка углеводородов каустической содой осуществляется для удаления из них примесей, способных подвергаться дальнейшему окислению и, следовательно, способных снизить выход целевых продуктов реакции окисления. [1]
![]() |
Результаты окисления углеводородов кислородом. [2] |
Непрореагировавшие углеводороды могут быть извлечены из отходящих газов и направлены вновь на реакцию. Для получения более концентрированных растворов целевых продуктов при их водной сорбции из газа остаток отпарной колонны направляется вновь в водяной абсорбер. [3]
Отделение непрореагировавших углеводородов от хлоралканов практически невозможно осуществить путем дистилляции вследствие того, что они обладают близкими температурами кипения. [4]
Выходы непрореагировавших углеводородов - адамантанола-1 и адамантапола-2 указаны под формулами. [5]
![]() |
Зависимость поглощения дивинила и бутена и селективности раствора от парциального давления. [6] |
Десорбированные и непрореагировавшие углеводороды, как и исходные продукты, анализировали хроматографически. Точность анализа при определении чистоты дивинила была доведена до сотых долей процента. [7]
Неомыляемые ( непрореагировавшие углеводороды) отделяют от раствора, нагретого до 95 С. После отделения неомыляемых раствор охлаждают до 5 С; при этом отделяется раствор поваренной соли, содержащий - 10 % NaCl и - 10 % алкилсульфоната. Раствор сульфоната после отделения NaCl упаривают под давлением при 160 - 170 С. [8]
После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают и в виде концентрированного раствора выпускают для употребления. [9]
После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных ал-килсульфатов упаривают. [10]
После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают. [11]
После отгонки непрореагировавших углеводородов готовый продукт содержит ок. [12]
Определим объем непрореагировавших углеводородов в конвертированном газе ( в пересчете на СН. [13]
При этом отгоняются непрореагировавшие углеводороды, кислоты и нейтральные продукты. Эту смесь ( возвратный парафин) нейтрализуют в аппарате 14, смешивают со свежим парафином и возвращают в цикл. Остаток после отгонки - борнокислые эфиры - обрабатывают в гидролизере 15 горячей водой при 98, в результате чего борнокислые эфиры разлагаются на свободные спирты и борную кислоту; последнюю отделяют от спиртов выпариванием, а затем регенерируют и используют вновь. Сырые свободные спирты направляют на очистку и дистилляцию. После дистилляции смесь спиртов представляет собой густую сиропообразную жидкость светло-желтого цвета, напоминающую подсолнечное масло, со слабым специфическим запахом. В состав смеси входят следующие соединения ( вес. [14]
При этом отгоняются непрореагировавшие углеводороды, кислоты и нейтральные продукты. Эту смесь ( возвратный парафин) нейтрализуют в аппарате 14, смешивают со свежим парафином и возвращают в цикл. Остаток после отгонки - борнокислые эфиры - обрабатывают в гидролизере 15 горячей водой при 98, в результате чего борнокислые эфиры разлагаются на свободные спирты и борную кислоту; последнюю отделяют от спиртов выпариванием, а затем регенерируют и используют вновь. Сырые свободные спирты направляют на очистку и дистилляцию. После дистилляции смесь спиртов представляет собой густую сиропообразную жидкость светло-желтого цвета, напоминающую подсолнечное масло, со слабым специфическим запахом. В состав смеси входят следующие соединения ( вес. [15]