Непрореагировавшие углеводород
Cтраница 3
Хлорированный керосин, не отделяемый от избытка непрореагировавших углеводородов и полихлоридов, непосредственно направляют на алкилирование бензола. [31]
Из реакционной смеси после первого реактора ректификацией отделяются непрореагировавшие углеводороды, и кубовый продукт либо направляется непосредственно в реактор разложения ( 1 вариант), либо подается во вторую ректификационную колонну для отделения избытка метанола. Образующийся изобутилен подвергается очистке путем отмывки и ректификации. [32]
 |
Энтальпия процесса синтеза метил-трет-бутилевого эфира. [33] |
Из реакционной смеси после первого реактора ректификацией отделяются непрореагировавшие углеводороды, и кубовый продукт либо направляется непосредственно в реактор разложения ( I вариант), либо подается во вторую ректификационную колонну для отделения избытка метанола. Образующийся изобутилен подвергается очистке путем отмывки и ректификации. [34]
Сульфирование обеспечивает хорошее отделение сульфоновых кислот ААС от непрореагировавших углеводородов, поскольку эти два вещества несмешиваемы. Сульфокислоты с избытком серной кислоты идут на нейтрализацию; продукт, представляющий собой натриевые соли смеси алкиларилсульфонатов, является основной частью моющего вещества. [35]
Газообразные продукты реакции, включающие ценные кислородсодержащие соединения, непрореагировавшие углеводороды, окислы углерода и азот, поступают в водяной абсорбер для выделения конденсирующихся продуктов реакции. Разбавленный водный раствор продуктов реакции направляется далее в колонну для выделения ценных компонентов. Остаток из колонны, состоящий в основном из воды, нейтрализуется и снова направляется в водяной абсорбер для извлечения химических продуктов из реакционных газов. [36]
С и остаточном давлении 5 мм рт. ст. отгоняют непрореагировавшие углеводороды. После этого оксидат направляют на гидролиз борнокислых эфиров. Из водного раствора регенерируют борную кислоту, а сырые жирные спирты омыляют 40 % - ным раствором NaOH для превращения примесей жирных кислот в мыла. Из продуктов омыления отгоняют спирты с перегретым паром под вакуумом, а кубовый остаток, состоящий из мыла и нейтральных продуктов в примерном соотношении 1: 1, утилизируют. [37]
Мерзоль 30 содержит преимущественно моносульфохлориды наряду с 70 % непрореагировавших углеводородов, подлежащих удалению. [38]
Мерзол 30 содержит преимущественно моносульфохлори-рованные продукты и 70 % непрореагировавших углеводородов, которые выделяют. [39]
В противном случае усложняется отделение борных эфиров спиртов от непрореагировавших углеводородов, так как температуры кипения борных эфиров низкокипящих спиртов могут оказаться близкими к температурам кипения хвостовых фракций углеводородов. Борную кислоту подают в реактор в виде суспензии в углеводородах при температуре 80 С. [40]
Образовавшиеся гидроперекиси могут также разрушаться путем прямого окисления ими непрореагировавших углеводородов. [41]
 |
Реактор для получения ДМД. [42] |
Масляный слой, содержащий основную массу ДМД, побочные продукты и непрореагировавшие углеводороды С4, из верхней секции реактора 3 поступает вместе с погоном из колонны отгонки легколетучих органических соединений 5 на отмывку от формальдегида и нейтрализацию серной кислоты в нижнюю часть колонны 7, орошаемой водным раствором щелочи под давлением до 1 2 МПа. Отмытый масляный слой поступает в колонну 8 для отгонки изобутановой фракции, возвращаемой на установку дегидрирования. Кубовая жидкость из колонны 8 поступает в колонну 9, где в качестве погона отбирается ДМД-ректификат, содержащий не менее 98 % ДМД. [43]
Жидкие продукты реакции, состоящие из нитропроизводных углеводородов, нитритов, непрореагировавших углеводородов и продуктов окисления ( спирты, кетоны и кислоты) отделяются от водного слоя, включающего реакционную воду, небольшое количество азотной кислоты и низших карбоновых кислот, и поступают на разделение. Разделение нитросоединений осуществляется при помощи ректификации. [44]
Как правило, для несульфированных соединений в спиртовых эфиро-сульфатах требуется отделение непрореагировавших углеводородов ионообменной хроматографией. [45]
Страницы: 1 2 3 4