Непрореагировавшие углеводород

Cтраница 2

После алкилирования часть непрореагировавших углеводородов отделяют путем перегонки алкилата, который имеет пределы выкипания выше, чем олефины исходного бензина. После отделения алкилат сульфируют 35 % - ной дымящей серной кислотой ( 20 % SOe) при начальной температуре 8 С, которая после 3 ч поднимается до 30 С. [16]

Из глубоко сульфохлорированных продуктов непрореагировавшие углеводороды выделяют путем разбавления водой и отстаивания. [17]

Схема производства уксусной кислоты окислением к-бутенов. [18]

В колонне 5 отгоняются непрореагировавшие углеводороды С4) а снизу отбирается смесь вгор-бутилацетата и уксусной кислоты, направляемая на окислительный крекинг. [19]

Нитропарафины от сопровождающих их непрореагировавших углеводородов могут быть успешно отделены перегонкой, если в качестве исходного сырья берут индивидуальные парафины. Обычно в технике применяют смесь углеводородов с широким пределом кипения, например когазин II ( 200 - 320) или нефтяные фракции, и разделить продукты разгонкой невозможно ввиду того, что температуры кипения исходного сырья и нитропарафинов перекрывают друг друга. [20]

Для удаления из алкиларилсульфонатов непрореагировавших углеводородов часто применяют экстракцию смеси растворителями; эту операцию проводят до или после нейтрализации. В большинстве случаев, когда алкил-ароматический углеводород очищался перед сульфированием, в конечном продукте сульфирования содержится относительно мало несульфированных веществ. [21]

Некоторое количество отделенного от непрореагировавших углеводородов алкилкрезола подается вместе с крезолом на алкилирование, благодаря чему увеличивается производительность установки. [22]

Сульфохлориды могут быть отделены от непрореагировавших углеводородов с помощью селективных растворителей. Выделение может быть более совершенным, если промыть раствор сульфохлорида ( в жидком сернистом ангидриде) низкокипящим растворителем, например, гексаном, для удаления непрореагировавшего углеводорода. [23]

Здесь хлор-оргаийческис продукты отделяются от непрореагировавших углеводородов С4 и хлористого водорода. [24]

После этого выделяют смолу отгонкой непрореагировавших углеводородов при атмосферном давлении. Жидкие же полимеры отгоняют от твердых в вакууме. [25]

Отделение натриевых солей СЖК от непрореагировавших углеводородов осуществляется не в отстойниках, а на центрифугах, имеющих более высокую производительность. [26]

Состав продуктов окисления пропана при 275 С, %. [27]

Кислородсодержащие соединения абсорбируются водой, а непрореагировавшие углеводороды возвращают в цикл окисления. [28]

Зато можно до некоторой степени отделить непрореагировавшие углеводороды и моносульфохлориды от ди - и полисульфо1хлоридов препаративным путем, а именно осаждением полисульфохлоридов пента-ном или петролейным эфиром при низкой температуре или частичной перегонкой сульфофторидов в вакууме ( см. стр. [29]

Схема процессов производства алкилбензолсуль-фонатных моющих средств. [30]

Страницы: 1 2 3 4