Полученный углеводород

Cтраница 1

Полученный углеводород представляет собой один из изомеров бутана. [1]

Полученный углеводород обладает необычными свойствами. На воздухе он окисляется в уже знакомую нам ( стр. [2]

Полученный углеводород, тщательно очищенный, кипел нацело при 28 - 29 и давал характерные осадки с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра. [3]

Полученный углеводород представляет собой очень подвижную и довольно летучую жидкость легкого своеобразного запаха, растворимую в спирте, эфире и хлороформе. Его температура кипения лежит, как уже отмечено, при 168 - 170 при обыкновенном давлении и 63 - 64 при 15 мм. [4]

Полученный углеводород RH не содержал дейтерия, так что и в этом случае к радикалу диазония перемещается водород от связи С - Н спирта, а не дейтерий от его гидроксила. [5]

Алкшшрованио нафталина пзопропилхлоридом. Влияние количества катализатора. Катализатор A1C12 - HSO4. Выход рассчитан на углеводород С22Н32. [6]

Строение полученного углеводорода, до сих пор не получавшегося подобным методом, пока не установлено. [7]

Строение полученного углеводорода ( 2 5-диметилгексина - З) доказано константами, анализом, а также окислением его в изомасляную кислоту, охарактеризованную температурой плавления ее анилида. [8]

Свойства полученного углеводорода свидетельствуют, что он представляет собой 1 1-диметилциклогексан. В табл. 1 сопоставлены физические свойства нашего углеводорода со свойствами двух наиболее надежных препаратов 1 1-диметилциклогексана, описанных в литературе. [9]

Свойства полученного углеводорода давали право принять, что в данном случае вместо этилацетилена получен диметилацетилен, для которого Альме-дингеном [9] указана способность полимеризоваться под влиянием серной кислоты в гексаметилбензол. [10]

Для характеристики полученного углеводорода 0 5 г его было подвергнуто гидратации с ледяной уксусной кислотой ( 2 мл) в присутствии одной капли 50 % - ной серной кислоты. Получен уксусный эфир с характерным запахом изоборнилацетата, который после омыления спиртовым раствором едкого кали дал кристаллический алкоголь, охарактеризованный обработкой фенилизоциана-том. Полученный фенилуретан после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта плавился при 139 С. С) плавится при 141 - 142 С; смешанная проба обоих фенилурета-нов плавилась при 140 5 С. [11]

Для сравнения полученного углеводорода с диэфилом этот последний приготовлен был по способу Шейена. [12]

Для характеристики полученного углеводорода 0 5 г его были подвергнуты гидратации с ледяной уксусной кислотой ( 2 мл) в присутствии одной капли 50 % - ной серной кислоты. Получен уксусный эфир с характерным запахом изоборнилацетата, который после омыления спиртовым раствором едкого кали дал кристаллический алкоголь, охарактеризованный обработкой фенилизоцианатом. [13]

Таким образом, полученный углеводород Са5Н32 представляет собой почти чистый гидротример изопропилэтилена. [14]

Для доказательства строения полученного углеводорода было проведено его окисление. Процесс окисления длился 10 - 12 час. [15]

Страницы: 1 2 3 4