Полученный углеводород

Cтраница 2

Судя по ним, полученный углеводород является 2 2 6-триметилгептаном. [16]

Так как температура кипения полученного углеводорода была ниже, чем у диметилаллена, то оставалось признать его ( З - метилдиви-нилом. [17]

На основании физических свойств полученного углеводорода и его дибромида можно с уверенностью приписать ему строение 2-фенилпентена - 2, вытекающее также и из способа его получения. [18]

Клемменсена, после чего дегидрируют полученный углеводород при помощи селена. Подобным же образом были синтезированы пимантрен и метилпиман-трен из ( 3-метилнафталина. [19]

График точек кипения и состава бинарных азеотропных смесей, образуемых бензолом и спиртами.| Результаты выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей методом азеотропной перегонки. [20]

О 20 40 60 ВО ЮЭ Количество полученного углеводорода, % адъемн. [21]

В процессе дегидратации двойная связь часто перемещается и строение полученного углеводорода не соответствует строению исходного спирта. [22]

В процессе дегидратации часто происходит перемещение двойной связи и строение полученного углеводорода не отвечает строению исходного спирта. [23]

Инфракрасный спектр 2 4 5 2 4 5 -гексаметилди-фенилметана ( таблетка 5 8 мг в 1 г КВг.| Ультрафиолетовые спектры поглощения. [24]

В области валентных колебаний ( на рис. не приведены) СН2 - и СНз-групп спектр полученного углеводорода полностью совпадает со спектром дурола. [25]

Какой углеводород будет получен при действии спиртового раствора гидроксида натрия на 1 1-дибром-пропан массой 70 7 г. Рассчитайте объем полученного углеводорода, приведенный к нормальным условиям. [26]

Расхождение в константах, возможно, вызвано тем, что нам не удалось нацело освободиться от незначительной примеси бициклононана к полученному углеводороду. [27]

При распространении этой реакции на циклобутилдифенил-карбинол было установлено, что бромюр довольно прочен по отношению к спиртовому едкому кали, а полученный углеводород явился нормальным производным циклобутана. [28]

Во многих случаях, когда дело идет о соединениях, сравнительно устойчивых, обе фазы процесса протекают достаточно гладко, и полученный углеводород по своему строению вполне соответствует исходному спирту. Нередко, однако, встречаются даже среди простейших соединений жирного ряда такие случаи, где наблюдаются побочные изомеризационные явления. [29]

Отгон углеводорода и содержимое ловушки объединяют, дважды промывают разбавленной соляной кислотой ( 1: 1), водой и разбавленным раствором соды, сушат сплавленным поташом и перегоняют полученный углеводород. [30]

Страницы: 1 2 3 4