Полученные углеводород

Cтраница 1

Полученные углеводороды могут, в свою очередь, также расщепляться, образуя при этом молекулы предельного и непредельного углеводородов. [1]

Полученные углеводороды разделяли термодиффузией на алка-ны и циклоалканы и далее анализировали на капиллярной колонке с апиезоном L. [2]

Полученные углеводороды интересны тем, что в них благодаря близкому расположению хиральных центров происходит достаточно четкое разделение пространственных изомеров методами ГЖХ. Ниже приведены схемы синтеза этих четырех углеводородов. Напомним, что в двух первых соединениях центральный атом углерода является псевдоасимметрическим, что сокращает число возможных пространственных изомеров в этих алканах до трех. Равновесные соотношения стереоизомеров этих углеводородов были рассмотрены в гл. [3]

Полученные углеводороды содержали 5 - 10 % олефинов. [4]

Полученные углеводороды испытывались на их отношение к дегидрогенизационному катализу, причем оказалось, что в глазной своей массе они не дегидрируются; следовательно, зти углеводороды представляют собой циклические формы не гексаметиленового, а пентаметиленового ряда. [5]

Полученные углеводороды были представлены соединениями алифатического, алициклического и ароматического рядов и по типу своего строения оказались весьма близкими к соответствующим нефтяным углеводородам. Полученная масса углеводородов имела высокоциклический характер, содержала сравнительно мало легкокипящих углеводородов и по свойствам и составу напоминала нафтеновую нефть. [7]

Все полученные углеводороды, как нафгено-ароматические, так и нафтеновые, хорошо растворимы в петролейном эфире и дихлорэтилено. [8]

Строение полученных углеводородов точно соответствует строению исходных нафтеновых кислот. Состав углеводородной смеси может быть установлен обычными методами исследования нефтяных фракций. [9]

Участок масс-спектра, соответствующий нафталину. [10]

Масс-спектры полученных углеводородов были записаны на масс-спектрометре МХ-1303. Температура источников ионов была стабилизирована и равнялась 250 С. Масс-спектры снимались при энергиях ионизирующих электронов 70 эв, при токе эмиссии катода 1 5 ла и были записаны на фотобумагу с помощью шлейф ного осциллографа. [11]

Среди полученных углеводородов были найдены бензол, нафталин и флуорен. Наличие флуорена ( обнаруженного впервые) представляет собой до сих пор единственное прямое доказательство присутствия конденсированных ядер в продуктах окисления углей или углерода. [12]

Раман-спектры полученных углеводородов вполне подтверждают заключение об их строении, выведенное на основании только что перечисленных свойств. Очевидно, исходя из других замещенных циклопентанонов, получение которых разработано И. Н. Назаровым и его сотрудниками, можно синтезировать и иные, до сих пор трудно доступные углеводороды ряда циклопентана. [13]

Сопоставление свойств полученных углеводородов со свойствами синтетических гексаметиленов показало их резкое отличие друг от друга. [14]

Схема прибора для. [15]

Страницы: 1 2 3 4