Полученные углеводород

Cтраница 3

Найдено, что при добавлении к исходному газу меченых этилового спирта и ацетальдегида удельная радиоактивность полученных углеводородов падает с увеличением их молекулярного веса, а молярная радиоактивность углеводородов С6 и выше остается постоянной. [31]

Такое гладкое протекание реакции гидрогенолиза даст возможность надежно судить о строении исходных сераорганических соединений на основании анализа полученных углеводородов. [32]

Однако, использовав метод комплексообразования с карбамидом, авторы не исследовали продукт, выделенный при разложении комплекса, полученные углеводороды были отнесены ими к н-парафинам. [33]

Зависимость выхода некоторых углеводородов от фактора жесткости при пиролизе прямогонного бензина. [34]

Анализируя таблицы 8 и 9, видим, что по мере увеличения молекулярной массы сырья максимально возможные концентрации полученных углеводородов снижаются. Средние значения фактора жесткости кривых образования также снижаются, что свидетельствует о том, что образование углеводородов протекает легче и быстрее с увеличением углеводородной цепи, что соответствует литературным данным. [35]

Лестнице анализа ( echelle d analyse) - последовательному дроблению органических соединений с выделением азота, кислорода и с постепенным упрощением полученных углеводородов путем ступенчатого отщепления углерода и водорода до получения в качестве конечных продуктов углекислого газа, воды или свободных элементов - и частному ее случаю - лестнице сгорания ( echelle de combustion), когда разложение происходит посредством окисления, он противопоставил лестницу синтеза ( echelle de synthese), при построении которой за исходную точку образования органических веществ берутся конечные продукты их разложения или углерод и водород, или эти же элементы в соединении с кислородом - углекислый газ и вода [ 154, стр. Из этих исходных компонентов можно получить различные простейшие органические вещества, путем усложнения которых осуществляется движение вверх по лестнице синтеза. Азотсодержащие вещества образуются при взаимодействии аммиака с кислородсодержащими веществами, а последние, в свою очередь, могут быть в большинстве своем получены из спиртов и углеводородов. Таким образом, проблема синтеза сводится к синтезу углеводородов и спиртов [ 158, стр. Спирты могут быть получены из углеводородов, и именно элементные синтезы углеводородов составляют, по мнению Бертло, фундамент синтетической органической химии. Такие синтезы в массовом масштабе были осуществлены им самим. [36]

Вслед за этим из продуктов дестилляции каменноугольной смолы начали получать и другие углеводороды ароматического ряда: толуол, ксилол, нафталин, антрацен и др. Полученные углеводороды, в свою очередь, явились основным сырьем ( или полупродуктами) для получения сотен ценнейших продуктов, таких, как нитробензол, анилин, пиридин, бензальдегид, ализарин, фенолы, пикриновая кислота, салициловая кислота и мн. [37]

Разделению подвергались как меси, так и фракции, полученные при перегонке этих сме-кационной колонке эффективностью 100 теоретических та-полученных изомеров, определенная методом аналитиче-гкостной хроматографии в обоих случаях была одинако-физических констант полученных углеводородов оказа-лизкими к наиболее надежным литературным данным Рос-для сравнения приведены во вторых строках таблицы, лученвых изомеров методом газо-жидкостной хроматогра - Тсутствие примесей во всех транс-изомерах. [38]

Достаточно указать, что при обычном методе получения ароматических углеводородов-пиролизе - суммарный выход низших ароматических углеводородов ( бензол, толуол, ксилолы) составляет 10 - 12 % на взятое в переработку сырье - керосиновый дестиллат, и очистка полученных углеводородов весьма сложна. [39]

Так же, как и в отсутствие водорода, при гидрогенизации происходит распад исходной молекулы на молекулу предельного и непредельного углеводорода пртчем пбследн ян быстро насыщается водородом. Полученные углеводороды крекируются дальше с образованием продуктов меньшего молекулярного веса, нследствие чего с увеличением продолжительности реакции возрастает выход легких бензиновых фракций. Высокое давление способствует распаду углеводородной молекулы примерно посередине, и в начальной стадии процесса газообразование невелико. По мере увеличения глубины разложения, количество газа растет за счет последовательного разложения бензина, а количество бензина падает. Поэтому провести гидрогенизацию до полного превращения сырья за один проход с высоким выходом бензина не удается. [40]

Отсюда ясно, что разделение углеводородных групп не происходило из-за одновременного противоположного влияния обоих факторов. Полученные углеводороды были значительно светлее, чем исходная фракция, а кислородные соединения темнее. [41]

Полученные углеводороды исследовались на газо-жидкостном хроматографе, и как правило, они соответствовали сернистым соединениям ( сульфидам), из которых были получены. [42]

Парафиновые углеводороды подвергаются реакциям рас-нада на предельный и непредельный углеводороды. Молекулярный вес полученных углеводородов постепенно снижается за счет последовательного крекинга. [43]

Парафиновые углеводороды подвергаются реакциям распада на предельный непредельный углеводороды. Молекулярная масса полученных углеводородов постепенно снижается за счет последовательного крекинга. [44]

Алканы подвергаются реакциям распада на предельные и непредельные углеводороды. Молярная масса полученных углеводородов постоянно снижается за счет последовательного крекинга. [45]

Страницы: 1 2 3 4