Полученные углеводород
Cтраница 2
Для удаления примесей полученные углеводороды подвергают ректификации. Перед ректификацией газ пропускают через промывную склянку с раствором щелочи, колонку с твердой щелочью и колонку с хлористым кальцием и конденсируют. [16]
Для удаления примесей полученные углеводороды подвергают ректификации. [17]
ХО С) полученные углеводороды не образо вывший ароматических углеводородов, что и послужило доказательством отсутствия шестичленных циклов в исходных нафтеновых кислот. [18]
 |
Схема прибора для получения олефинов.| Схема прибора для получения олефинов с твердым катализатором. [19] |
Для удаления примесей полученные углеводороды подвергают ректификации. Перед ректификацией газ пропускают через промывную склянку с раствором щелочи, колонку с твердой щелочью п колонку с хлористым кальцием и затем конденсируют. [20]
Трехчленное циклическое строение полученных углеводородов, вытекающее из метода их синтеза, установлено на основании их физических свойств ( констант, экзальтации молекулярной рефракции, спектров комбинационного рассеяния света) и химических превращений - отношения к перманганату калия, брому, серной кислоте и соли окиси ртути. [21]
При определении растворимости полученных углеводородов в нефтяных фракциях, а именно во фракциях путинской нефти ст. кип. [22]
Было проведено гидрирование некоторых из полученных углеводородов, в результате чего описаны: циклоиентплннклогексан, два изомера дициклопентнлциклогексана и трицнклопентилциклогоксан. [23]
В табл. 2 приведены константы полученных углеводородов. [24]
В табл. 85 представлены свойства полученных углеводородов. Наиболее замечательными свойствами фенил - и циклогексилзйкозанов является постепенное понижение температуры застывания по мере передвижения заместителя по цепи из 20 атомов углерода к ее середине, и особенно то обстоятельство, что в ряду циклогек-силэйкозанов формы, имеющие заместителя в центре пепи ( 7 - и 9-циклогексилэйкозаны), застывают в виде стекол. Трудно переоценить значение этого факта ( наблюдавшегося также ранее и нами при синтезе индивидуальных углеводородов дизельных топлив), так как он указывает на существование среди высокомолекулярных углеводородов таких форм, температура застывания которых может быть легко снижена добавлением к ним любых низкозастывающих углеводородов, неспособных, как известно, понижать температуру застывания кристаллических форм. [25]
Большое значение имело изучение оптических свойств полученных углеводородов и их смесей, так как на этой основе был составлен атлас спектров комбинационного рассеивания света углеводородов, по которому происходило определение группового и индивидуального состава нефтей. [26]
Оптимальный уровень извлечения составляет 80 %, полученные углеводороды направляют в товарную нефть или на переработку. [27]
Наличие непредельных углеводородов в продуктах крекинга очень усложняет идентификацию полученных углеводородов. Кэди, Маршнср и Кропнер [1] приводят данные по составу бензинов термического и каталитического крекингов, полученных из той же самой нефти Мид-Контипснта. Данные приведены в табл. 3, в которой содержание углеводородов выражено в объемных процентах на фракцию. [28]
В данной работе проведено исследование указанных кислот методом декарбоксилирования с последующей идентификацией полученных углеводородов на масс-спектрометре. [29]
Правильность этого вывода была доказана синтезом метиленциклобутана и метилциклобутена другими методами и сравнением констант полученных углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4