Cтраница 1
Ацетиленовые углеводороды, как и олефины, легко окисляются; при этом также происходит разрыв цепи по месту тройной связи. [1]
Ацетиленовые углеводороды называют по женевской номенклатуре так же, как предельные ( стр. Поэтому углеводороды с тройной связью по женевской номенклатуре и объединяют общим названием алкины. После окончания - ин в названии ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в цепи молекулы, за которым следует тройная связь. [2]
Ацетиленовые углеводороды окисляются еще легче, чем этиленовые, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора марганцовокислого калия ( КМпО4) при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [3]
Ацетиленовые углеводороды, общей формулы С Н2 - 2 Диэтилетовые углеводороды, той же общей формулы CnH2n 2 Циклогексеновые углеводороды, промежуточные между насыщенными циклическими с шестичленным колыпом и углеводородами ряда бензола. [4]
Ацетиленовые углеводороды, теоретическое значение которых очень велико, играют весьмга незначительную роль в химии нефти. [5]
Ацетиленовые углеводороды образуются при неполном сгорании углеводородов и некоторых других органических веществ. [6]
Ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации. [7]
Ацетиленовые углеводороды ( их также называют алкинами) содержат в молекуле тройную связь С С, состоящую из одной а - и двух л-связей. Атомы углерода, соединенные тройной связью, находятся в состоянии ер-гибридизации. [8]
Ацетиленовые углеводороды в гемолитической реакции с дйал-жилтиофосфитами и диалкилфосфитами менее реакционноспособны, чем этиленовые углеводороды. Реакционная способность падает в ряду: 1-гептен 1-гептин фенилацетилен. [9]
Ацетиленовые углеводороды высшие галоидирование 186 ел. [10]
Ацетиленовые углеводороды гидрируются на Pd и Pt еще легче, чем олефино-вые. При ограниченном количестве водорода или малом времени контакта удается избирательно гидрировать алкины до алкенов, избежав полного гидрирования. Особенно хорошими в этом отношении являются катализатор Линдлара ( 1МнаСаСО3 с добавкой РЬ ( СН3СОО) 2) и родиевый катализатор. Общепринятые катализаторы гидрирования, включающие преимущественно металлы VIII группы периодической системы элементов, широко освещены в литературе. Имеется ряд монографий [55, 95, 128-132] и много публикаций с подробным описанием свойств этих катализаторов, их приготовления, условий применения и пр. [11]
Ацетиленовые углеводороды могут быть получены в известных промышленных процессах. [12]
Ацетиленовые углеводороды под влиянием облучения еще больше полимерйзуются, чем алкены; при этом выход газообразных продуктов очень мал. [13]
Ацетиленовые углеводороды присоединяют, подобно олефинам, бром и окисляются перманганатом. Если ацетиленовый углеводород содержит подвижный атом водорода при тройной связи С С, то при реакции с аммиачными растворами нитрата серебра или хлористой меди образуются труднорастворимые осадки соответствующих ацетиленидов. [14]
Ацетиленовые углеводороды реагируют с азотной кислотой примерно с такой же скоростью, как и диолефины. [15]