Cтраница 2
Ацетиленовые углеводороды обычно удаляют путем селективного гидрирования пирогаза или его соответствующих фракций; можно также извлекать их селективными растворителями. В качестве хладоагентов в различных холодильных циклах системы разделения пирогаза используются комприми-рованные метан, этилен и пропилен. Этилен и пропилен выделяют и очищают путем низкотемпературного фракционирования под давлением. Этан и пропан возвращают в цикл и пиролизуют в специальных печах. [16]
Ацетиленовые углеводороды являются в еще большей мере ненасыщенными, чем этиленовые. Реакции присоединения к ним часто проходят в две фазы: сначала образуются соединения этиленового ряда, а затем последние переходят в предельные соединения. [17]
Ацетиленовые углеводороды также дают реакции 1 и 2, которые протекают, однако, с меньшей скоростью. [18]
Ацетиленовые углеводороды также дают реакции с бромом и с КМпО4, которые, однако, протекают с меньшей скоростью. [19]
Ацетиленовые углеводороды, так же как олефины, реагируют с треххлористым фосфором и кислородом без выделения свободного хлористого водорода. [20]
Ацетиленовые углеводороды чувствительны к электрофильным атакам в меньшей степени, чем олефины. Присутствие групп - доноров электронов повыщгет чувствительность ссединения к электрофильным атакам, тогда как присутствие электроноакцепторных групп снижает эту чувствительность. [21]
Ацетиленовые углеводороды образуются при сухой перегонке многих органических веществ. [22]
Ацетиленовые углеводороды являются в еще большей мере ненасыщенными, чем этиленовые углеводороды. Поэтому ацетиленовые углеводороды легко вступают в реакции присоединения. Их молекулы способны присоединить четыре атома водорода или галоида или две молекулы галоидоводорода. [23]
Ацетиленовые углеводороды легко окисляются при действии окислителей. [24]
Ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации. [25]
Ацетиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой СлН2л 2 - Родоначальником этого ряда является ацетилен НССН. [26]
Ацетиленовые углеводороды по систематической номенклатуре называют, пользуясь теми же правилами, как и в случае предельных углеводородов, но окончание аи заменяется окончанием ин. Главная цепь выбирается так, чтобы в нее попала тройная связь, и нумеруется с того конца, к которому ближе тройная связь. Место тройной связи показывается цифрой. [27]
Ацетиленовые углеводороды получают либо алкилированием ацетилена, либо отщеплением галогеноводородов ( или галогенов) от полигалогенопроизводных. [28]
Ацетиленовые углеводороды образуются при действии спиртовой щелочи на геминальные и вицинальные ( стр. [29]
Ацетиленовые углеводороды способны к изомеризации с перемещением кратной связи или с превращением в диеновые углеводороды. [30]