Ацетиленовые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Ацетиленовые углеводород

Cтраница 3


Ацетиленовые углеводороды по систематической номенклатуре называют, пользуясь теми же правилами, что и в случае предельных углеводородов, но окончание он заменяется окончанием ин. Главная цепь выбирается так, чтобы в нее попала тройная связь, и нумеруется с того конца, к которому ближе тройная связь. Место тройной связи показывается цифрой.  [31]

Ацетиленовые углеводороды получают либо алкилированием ацетилена, либо отщеплением галогеноводо-родов ( или галогенов) от полигалогенопроизводных.  [32]

Ацетиленовые углеводороды образуются при действии спиртовой щелочи на геминальные и вицинальные ( стр.  [33]

Ацетиленовые углеводороды способны к изомеризации с перемещением кратной связи или с превращением в диеновые углеводороды.  [34]

Ацетиленовые углеводороды получают либо алкилированием ацетилена, либо отщеплением галогеноводородов ( или галогенов) от полигалогенопроизводных.  [35]

Ацетиленовые углеводороды образуются при действии спиртовой щелочи на геминальные и вицинальные ( стр.  [36]

Ацетиленовые углеводороды способны к изомеризации с перемещением кратной связи или с превращением в диеновые углеводороды.  [37]

38 Зависимость числа структурных изомеров парафинов, олефинов и ацетиленов от длины цепи. [38]

Ацетиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2л - 2 - Родоначальником этого ряда является ацетилен НССН.  [39]

40 Зависимость числа структурных изомеров парафинов, олефинов и ацетиленов от длины цепи. [40]

Ацетиленовые углеводороды получают либо алкилированием ацетилена, либо отщеплением галогеноводородов ( или галогенов) от полигалогенопроизводных.  [41]

Ацетиленовые углеводороды способны к изомеризации с перемещением кратной связи или с превращением в диеновые углеводороды.  [42]

Ацетиленовые углеводороды образуются при сухой перегонке многих органических веществ.  [43]

Ацетиленовые углеводороды являются в еще большей мере ненасыщенными, чем этиленовые. Реакции присоединения к ним часто проходят в две фазы; сначала образуются соединения этиленового ряда, а затем последние переходят в предельные соединения.  [44]

Ацетиленовые углеводороды, содержащие в молекуле от двух до четырех углеродных атомов ( при обычных условиях), - газы; начиная с С5Н8 - жидкости, а высшие алкины ( с Ci6H3o и выше) - твердые тела.  [45]



Страницы:      1    2    3    4