Cтраница 1
Остальные углеводороды могут представлять производные тетралина, цикло-пентилбензола, циклогексилбензола и др. Некоторые из названных соединений ( например, производные тетралина, циклогексилбензола) способны дегидрироваться, и для определения их структуры был использован метод дегидрогенизационного катализа по Зелинскому. [1]
Остальные углеводороды метанового рада имеют несколько более сложное строение, но если внимательно всмотреться, то оказывается, что все они построены по очень однообразному и, по существу, весьма простому правилу. [2]
Остальные углеводороды образуют сольватный слой в такой последовательности: полициклическая арома-тика - бициклическая и моноциклическая ароматика - парафино-нефтеновые углеводороды. При низких температурах системы ядром ССЕ могут быть и парафиновые высокомолекулярные соединения. [3]
Остальные углеводороды находятся в значительно меньших количествах, порядка десятых долей процента. Такой порядок в распределении углеводородов в основном имеет местоивнефтях отдельных месторождений, за исключением месторождения Сабо, где наименьшее содержание приходится на долю толуола. Располагая ароматические углеводороды состава Сэ и Сю с разными алкиль-ными группами по мере уменьшения их содержания, получаем следующий ряд: метилэтилбензолы, триметилбензолы, йзопро-пилбензол, диэтилбензолы, гидринден, н-пропилбензол, втдр-бу тилбензол, тетраметилбензол. Изопропилбензол содержится в большем количестве, чем н-пропилбензол, 1 2 4-триметилбензол доминирует над 1 3 5 - и 1 2 3-триметилбензолами и 1 2 4 5-тетра-метилбензол - над 1 2 3 5-тетраметилбензолом. [4]
Остальные углеводороды образуют сольватный слой в такой последовательности: полициклическая арома-тика - бициклическая и моноциклическая ароматика - парафино-нефтеновые углеводороды. При низких температурах системы ядром, ССЕ могут быть и парафиновые высокомолекулярные соединения. [5]
Остальные углеводороды олефинового ряда - говорит Сабатье [2] - при 160 С бе всяких осложнений переходят в соответствующие углеводороды. [6]
Содержание остальных углеводородов Невелико, что подтверждается и 100 % - ной еульфируемостью жидких продуктов. [7]
Мэкв остальных углеводородов и фракций группы Сб высшие. Эквивалентная молекулярная масса изопарафинов и олефинов приравнивается молекулярной массе нормального парафинового углеводорода, температура кипения которого равна температуре кипения изопарафинового или олефинового углеводорода. [8]
Для всех остальных углеводородов были выбраны промежуточные значения. [9]
Соотношения же остальных углеводородов состава С9 в нефтях и в продуктах термокатализа более близкие. [10]
Подобным же образом вычисляется содержание остальных углеводородов. [11]
Во второй колонне 11 извлекаются все остальные углеводороды в виде широкой бензино-керосиногтазой-левой фракции. [12]
Аналргичные уравнения были получены и для остальных углеводородов. [13]
Восточной Сибири, что затрудняет определение остальных углеводородов данной серии. К этому следует добавить, что нефти Восточной Сибири ( юг Сибирской платформы) уникальны, как уже указывалось, и по геологическому возрасту. Так, возраст коллекторов здесь колеблется от вен-да до низов кембрия. Очевидно, имеется определенная связь между возрастом нефтей и особым составом нефтематеринских веществ и, как следствие, высоким содержанием реликтовых метилалканов. Данные углеводороды могут служить характерным качественным признаком сингенетичности нефтей и битумоидов, а также признаком генетической однородности нефтей данной нефтяной площади. [14]
Мы не будем останавливаться подробно на превращениях остальных углеводородов, так как они вполне укладываются в описанные выше схемы. Отметим только весьма интересный факт - образование при изомеризации гептена-1 2 4-диметил-пентена. [15]