Остальные углеводород

Cтраница 2

По методике [164] адсорбция нормальных алканов и удаление остальных углеводородов из колонки с цеолитом 5А происходит в слабом токе водорода при нагревании до рабочей температуры, на 10 - 20 С превышающей температуру конца кипения анализируемой фракции. Регенерацию цеолита проводят в токе водорода при 375 С. По разности масс колонки после поглощения алканов и регенерации цеолита, зная массу анализируемого образца, устанавливают содержание нормальных алканов. [16]

Более или менее четкое разделение нормальных парафиновых углеводородов от остальных углеводородов, присутствующих во фракциях средних и тяжелых масел, осуществляется путем обработки мочевиной. [17]

Однако, прежде чем перейти к рассмотрению изомерных превращений остальных углеводородов, необходимо высказать несколько общих положений, вытекающих из наших представлений о механизме изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатного катализатора. [18]

Если компонентный состав смеси определен до гексанов включительно, а остальные углеводороды объединены в группу С. [19]

Инфракрасные спектры поглощения углеводородов фракции С4. [20]

При фракционной конденсации и дистилляции ацетилен не удается отделить от остальных углеводородов в виде отдельной фракции. [21]

Пентеновую фракцию выдерживают под давлением при 100 - 120 С после чего остальные углеводороды отгоняют от более высококипящего димера. Последний можно затем деполимери-зовать нагреванием до 200 С с получением циклопентадиена. Этот углеводород и его димер являются ценным сырьем для ряда синтезов. [22]

Амиленовую фракцию выдерживают под давлением при 100 - 120 С, после чего остальные углеводороды отгоняют от более высококипящего димера. Последний можно затем деполимеризовать нагреванием до 200 С с получением циклопентадиена. Этот углеводород и его димер являются ценным сырьем для ряда синтезов. [23]

Амиленовую фракцию выдерживают под давлением при 100 - 120 С, после чего остальные углеводороды отгоняют от более высококипящего димсра. Последний можно затем деполимеризовать нагреванием до 200 С с получением циклопентадиена. Этот углеводород и его димср являются ценным сырьем для ряда синтезов. [24]

Таким образом, при температуре - 145 этан и этен должны отгоняться от остальных углеводородов. Точность производившихся замеров по манометру лежит в пределах 1 мм. [25]

Ц-5 В %, изопрен - 30 3, пийе-рклан - 20 0, остальные углеводороды 0 и выше Cij) при 450 получена хлоругле родная фракция состава. [26]

Часть приведенных в табл. 1 углеводородов уже включена в инструкцию, данные о спектрах остальных углеводородов рассылаются заинтересованным организациям дополнительно. [27]

Схема универсального хроматермографа УХТГ-1. [28]

В процессе анализа метан и этан движутся в колонке с силикаге-лем быстрее печи, а остальные углеводороды со скоростью, равной скорости движения печи. По выходе из колонки поток газа, содержащий неразделенные метан и этан, направляется в колонку 12, заполненную углем. На угле происходит адсорбция и разделение смеси метана и этана, что фиксируется на ленте самописца. [29]

Схема стабилизационной установки.| Схема газофракционирующей установки с нисходящим давлением. [30]

Страницы: 1 2 3 4