Cтраница 3
В первом парциальном конденсаторе конденсируются только пары орошения, а во втором происходит полная конденсация остальных углеводородов. [31]
Таким образом, при температурах от - 121 до - 122 пропан и пропен будут отделяться от остальных углеводородов. [32]
Если гидроксигруппа связана непосредственно с ароматическим ( бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов ( алифатического и али-циклического рядов) - спиртами. [33]
Если гидроксигруппа связана непосредственно с ароматическим ( бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов ( алифатического и алициклического рядов) - - спиртами. [34]
Согласно инструкции ВНИИгаза по проведению газоконденсатных исследований, состав пластовой смеси по углеводородам определяют до бутанов включительно, а остальные углеводороды объединяют в группу GS эысшие. Кроме этого, проводят фракционную разгонку дебутанизированного конденсата по температурам кипения. [35]
Этим методом можно достаточно полно ( до 1 %) удалить содержащиеся в крекинг-бензине непредельные углеводороды, не затрагивая остальных углеводородов. После удаления непредельных и ароматических углеводородов нафтеновые и парафиновые углеводороды в остатке определяют так же, как и в случае анализа углеводородного состава бензина прямой гонки. [36]
Данная группа нефти интересна тем, что концентрация нормальных алканов в ней в несколько раз меньше, однако распределение остальных углеводородов ряда метана остается почти без изменений. [37]
Этими же исследованиями показано, что адсорбер на линии подачи жидкого кислорода частично адсорбирует ацетилен и практически lie задерживает все остальные углеводороды, чй % объясняется, наряду с указанными причинами, крайне редкими регенерациями адсорбента. [38]
В самом деле, высокомолекулярные полициклические ароматические соединения будут при окислении очень быстро ( практически в начале реакции, когда остальные углеводороды, пови-димому, перейдут еще в первичные промежуточные соединения) переходить в оксикарбоновые кислоты, которые, постепенно видоизменяясь с углублением процесса, перейдут в нейтральные вы-сокополимерньге кислородные соединения и, далее, в вещества типа карбенов и карбоидо В. [39]
Получение ацетилена возможно благодря тому, что этот углеводород при высоких температурах пиролиза 1400 - 1500 термодинамически более устойчив чем все остальные углеводороды. [40]
Таким образом, выход углеводородов достигает примерно 80 % от теоретического; если же отнести метан к малоценным отходам, выход остальных углеводородов составит всего около 65 % от теоретического. [41]
Немного легче подвергается автоокислению этилбензол, совершенно не окисляется кислородом воздуха в гидроперекись трет, бутил бензол и очень легко окисляются все остальные углеводороды, имеющие третичные а-углеродные атомы. [42]
Очищенный от серосоединений сланцевый газ разбавляется паром в отношении 1: 1 и поступает в реактор шахтного типа на конверсию метана и остальных углеводородов. Продукты конверсии проходят котел-утилизатор и далее при 430 поступают в паросмеситель перед конвертором окиси углерода, где производится добавка водяного пара. Сюда же подаются и обратные газы. Подготовленная в соотношении 1: 1 парогазовая смесь при 400 подвергается конверсии на железохромовом катализаторе; конверсия окиси углерода ведется в две ступени с промежуточным охлаждением реагирующих веществ. [43]
Таким образом, выход углеводородов достигает примерно 80 / 6 от теоретического; если же отнести метан к малоценным отходам, выход остальных углеводородов составит всего около 65 % от теоретического. [44]
Однако в ряде случаев наименьшая ошибка была получена при комбинированном использовании коэффициентов А0 А9 для метана, приведенных в табл. 6а, а для остальных углеводородов - в табл. 66 ( см. стр. [45]