Ациклические углеводород

Cтраница 1

Ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд общей формулы C H2 J 2 называют алканами. В табл. 2.2 даны формулы и названия некоторых неразветвленных ( нормальных) алканов. [1]

Клетки Mycobact. ceroformans на каплях парафина. Увел. X 2300. [2]

Ациклические углеводороды окисляются микобактериями гораздо легче ароматических. Однако разные группы ациклических углеводородов окисляются лучистыми грибками также с разной интенсивностью. Газообразные углеводороды - метан, этан, пропан и бутан - используются многими микобактериями, но t отчетливо выраженной приспособленностью микроорганизма к одному определенному соединению. Так, известно несколько видов мико-бактерий, окисляющих только метан. Углеводороды с числом углеродных атомов от 12 до 18 наиболее доступны. Однако и к ним разные штаммы относятся неодинаково. Все углеводороды с прямой цепью усваиваются микобактериями легче, чем с разветвленной; ненасыщенные легче насыщенных. Даже такие вещества, как асфальт, битумы, резина, каучук, разрушаются лучистыми грибками. [3]

Ациклические углеводороды представляют собой соединения, содержащие только углерод и водород, которые не имеют колец в своей структуре. [4]

Ациклические углеводороды конформации 121 - 127 несимметричные 19, 36 и ел. [5]

Незамещенные ациклические углеводороды обычно существуют в форме вытянутой зигзагообразной цепи. Для того чтобы осуществить циклизацию этих молекул, необходимо затратить энергию, компенсирующую зош. Таким образом, разность энергий между основным состоянием зигзагообразной цепи и переходным состоянием включает эту конформационную энергию. Если в углеводородной цепи имеется один или большее число заместителей, переходное состояние может не содержать каких-либо дополнительных взаимодействий по сравнению с незамещенной молекулой или же содержать очень небольшое число взаимодействий. Однако такие гогя-взаимодействия будут обязательно присутствовать в основном состоянии; вследствие этого при замещении происходит повышение энергии основного состояния по сравнению с энергией переходного состояния. [6]

Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают названия путем замены суффикса - ан в названии соответствующего алкана на - енин, - адивнин, - атривнин, - ендиин и т.п. Двойным и тройным связям должны соответствовать наиболее низкие цифровые обозначения. [7]

Насыщенные и ненасыщенные ациклические углеводороды, а также насыщенные циклические углеводороды48 не дают этой реакции. [8]

Насыщенные и ненасыщенные ациклические углеводороды, а также насыщенные циклические углеводороды 48 не дают этой реакции. [9]

Радикалы ациклических углеводородов называются алкилами, а циклических - арилами. [10]

Синтез ациклических углеводородов также описан во многих работах учеников Николая Дмитриевича. [11]

Глубокое дегидрирование ациклических углеводородов обычно сопровождается изменением углеродного скелета молекулы. Основными продуктами последующего превращения олефинов являются циклические, главным образом ароматические, углеводороды. [12]

К классу ациклических углеводородов относятся насыщенные и ненасыщенные углеводороды нормального и изомерного строения. Насыщенные называют парафиновыми, или метановыми углеводородами, или алканами. Ненасыщенные с одной двойной связью называют олефинами или алкенами. Метан - простейший член насыщенных ациклических углеводородов. В нем содержится 25 % мае. [13]

Теплота сгорания ациклических углеводородов в расчете на одну группу СН2 составляет 660 кДж / моль. [14]

Общее название ациклических углеводородов с одной двойной связью - алкены. В обоих случаях в качестве родоначального выбираем название углеводорода с наибольшей длиной цепи, содержащего кратную связь. Цепь нумеруется таким образом, чтобы кратная связь имела минимальный номер. [15]

Страницы: 1 2 3 4