Ациклические углеводород
Cтраница 2
 |
Окружения связи атомов А-В. [16] |
Всего для ациклических углеводородов возможно тринадцать вариантов связей без учета их окружения, в том числе в алканах встречаются только 1 и 4 виды связей, в алкенах и полиенах - 1 2 4 5 7 8 9 13 виды связей, в алкинах и полиинах 1 3 6 11 12 виды связей. [17]
 |
Перекрывание орбиталей в молекуле ацетилена. [18] |
Спиртами называют производные ациклических углеводородов, фенолами - производные ароматических углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильную группу. По числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делят на одно -, двух -, трех - и многоатомные. Простейшим одноатомным спиртом является метанол СН3ОН, двухатомным - 1 2-этандиол ( этиленгликоль) СН2ОН - - СН2ОН, трехатомным-1, 2 3-пропантриол ( глицерин) СН2ОН - - СНОН-СН2ОН. [19]
 |
Содержание растворенного кислорода в опытных растворах. [20] |
Известно, что ациклические углеводороды - спирты, жирны кислоты, альдегиды и др. - легко биохимически окисляются. [21]
Торговля смесями, содержащими ациклические углеводороды, пергалогенированными только фтором и хлором, контролируется Монреальским Протоколом о Веществах, разрушающих озоновый слой. [22]
Предельные ( насыщенные) ациклические углеводороды - это класс органических соединений, молекулы которых содержат атомы углерода, связанные между собой простыми ( одинарными) связями ( 0-свя-зями) и образующие развернутые ( незамкнутые) цепи. При этом все единицы валентности атомов углерода, не затраченные на образование С-С - связей, насыщены атомами водорода. [23]
Спирты, являющиеся производными ациклических углеводородов. [24]
Ациклические спирты являются производными ациклических углеводородов, получаемыми замещением одного или более атомов водорода гидроксильной группой. Они представляют собой кислородосодержащие соединения, которые взаимодействуют с кислотами, давая соединения, известные как сложные эфиры. [25]
Эти процессы называют ароматизацией алициклических и ациклических углеводородов; они имеют важное практическое значение для получения ароматических соединений из нефтей ( стр. [26]
Такие углеводороды рассматривают как производные ациклических углеводородов, в которых водород замещен ароматическими радикалами. [27]
В данную товарную позицию включаются ненасыщенные ациклические углеводороды в виде индивидуальных соединений определенного химического состава. [28]
Глинозем способствует диссоциации гексана и циклогексана, но ациклические углеводороды диссоциируют при этом легче, чем циклические. [29]
В табл. 11 4 приведены виды связей для ациклических углеводородов, содержащих несколько двойных и тройных связей. [30]
Страницы: 1 2 3 4