Ациклические углеводород

Cтраница 3

Циклопропано-вые водороды являются более кислыми, чем водороды соответствующих ациклических углеводородов. [31]

Ациклические терпеновые углеводороды называют так же, как и другие ненасыщенные ациклические углеводороды. [32]

У циклопарафинов явление изомерии представлено значительно шире, нежели у ациклических углеводородов. Многие формы изомерии обусловлены наличием кольца. Так, для циклических углеводородов известна особая форма изомерии, связанная с местоположением радикалов в кольце. Вышеприведенные метилэтилциклогексаны являются примерами такой изомерии: оба метилэтилциклогексана отличаются различным положением радикалов в цикле. [33]

Какие углеводороды ряда бензола могут образоваться при реакции каталитической дегидро-циклизации ациклических углеводородов: а) гекса-на; б) гептана; в) октана; г) 2-метилгексана; д) 4-метил-гептана. [34]

Названия цик-лоалканов и циклоалкенов образуют прибавлением приставки цикло к названиям соответствующих ациклических углеводородов. Заместители нумеруются таким образом, чтобы номера были минимальны. [35]

В данную товарную позицию включаются полимеры всех олефинов ( а именно ациклические углеводороды, имеющие одну или более двойных связей), за исключением этилена. Важными полимерами этой товарной позиции являются полипропилен, полиизобутилен и сополимеры пропилена. [36]

В верхней части табл. 1.4 показаны значения теплот образования для всех ациклических углеводородов d - Се и ряда углеводородов Cs. В величинах теплот образования прослеживается обжал тенденция: углеводороды с разветвленной цепью более стабильна, чем углеводороды с нормальной цепью. [37]

Однако окисление ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями не однозначно окислению смеси ароматических и ациклических углеводородов, соответствующих по строению боковым цепям. [38]

Физические свойства ( табл. 6.1) циклических алифатических углеводородов очень схожи со свойствами ациклических углеводородов, хотя температуры кипения и плотности цикланов немного выше. [39]

Физические свойства ( табл 6.1) циклических алифатических углеводородов очень схожи со свойствами ациклических углеводородов, хотя температуры кипения и плотности цикланов немного выше. [40]

Процесс полимеризации. [41]

Два объединяющихся процесса, полимеризация и алкили-рование, используются, для соединения молекул ненасыщенных ациклических углеводородов, называемых олефина-ми, и последующего их восстановления методами термического и каталитического крегинга с целью создания более желанного исходного сырья для смешивания с бензином. [42]

Они состоят из атомов углерода и водорода с незамкнутыми в кольцо утлфодными цепями - ациклические углеводороды. Прежде всего нас интересуют насыщенные углеводороды - алканы. [43]

А л к и н а м и, или ацетиленовыми углеводородами, являются ациклические углеводороды, выражаемые формулой С Н2п г ( начиная с п 2) и имеющие одну тройную связь между двумя соседними углеродными атомами. [44]

А л к и н а м и, или ацетиленовыми углеводородами, являются ациклические углеводороды, выражаемые формулой СпНгп-2 ( начиная с п - 2) и имеющие одну тройную связь между двумя соседними углеродными атомами. [45]

Страницы: 1 2 3 4