Алициклические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Алициклические углеводород

Cтраница 1


Алициклические углеводороды окисляются воздухом в жидкой фазе ( 140 - 150 С) в присутствии солей кобальта или марганца. Из циклогексана получается циклогексанол и циклогексанон в почти равных количествах.  [1]

2 Физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. [2]

Алициклические углеводороды с простыми связями называют циклопарафина - ми, или циклоалканами, а с двойной связью - циклоолефинами.  [3]

Алициклические углеводороды представляют собой легкие жидкости ( циклопропан и циклобутан - газы), не смешивающиеся с водой, но смешивающиеся во всех отношениях с большинством неполярных растворителей.  [4]

Алициклические углеводороды - углеводороды, в которых атомы углерода образуют замкнутые цепи ( циклы) и по своим свойствам близки к алифатическим.  [5]

Алициклические углеводороды с простыми связями называются циклопарафина-ми, или цикланами, а с двойной связью - циклоолефинами.  [6]

Алициклические углеводороды окисляются воздухом в жидкой фазе ( 140 - 150) в присутствии солей кобальта или марганца. Из циклогексана получается циклогексанол и циклогексанон в почти равных количествах.  [7]

Алициклические углеводороды окисляются воздухом в жидкой фазе ( 140 - 150 С) в присутствии солей кобальта или марганца. Из цик-логексана получается циклогексанол и циклогексанон в почти равных количествах.  [8]

Алициклические углеводороды окисляются воздухом в жидкой фазе ( 140 - 150 С) в присутствии солей кобальта или марганца. При окислении циклогексана получаются циклогексанол и циклогексанон. При действии сильных окислителей ( KMnO4, HNO3) циклопарафины окисляются с разрывом цикла, образуя двухосновные кислоты.  [9]

Алициклические углеводороды называют по системе Байера.  [10]

11 Скоростт, гилр форыилировя.. иы непредельных углеводородов ч. различным содержанием нерекисных. [11]

Алициклические углеводороды способствуют образованию гидроперекисей, которые легко переходят в ненасыщенные оксисоеди-нения.  [12]

Алициклические углеводороды в жидком состоянии при повышенной температуре могут окисляться чистым кислородом или кислородом воздуха.  [13]

Алициклические углеводороды напоминают соответствующие алифатические во многих отношениях, в том числе и в названиях.  [14]

Алициклические углеводороды имеют ограниченное применение в технологии лакокрасочных покрытий, хотя и обладают более высокой растворяющей способностью, чем алифатические растворители ( что проявляется в более низких значениях AT), и меньшей токсичностью по сравнению с ароматическими.  [15]



Страницы:      1    2    3    4