Cтраница 2
Ненасыщенные алициклические углеводороды называют, прибавляя префикс цикла - к названию соответствующего алкена или алкина. [16]
Моноциклические алициклические углеводороды называют по тем же принципам, что и их алифатические аналоги, добавляя префикс цикла - в начале названия. Первыми членами соответствующих гомологических рядов являются циклопропан, цикло-пропен и циклооктин. У высших циклоалкенов возможна цис, транс-изомерия. [17]
Многие алициклические углеводороды подвергаются сложным реакциям разрыва кольца, изомеризации и полимеризации при высоких температурах или в присутствии катализатора. [18]
Различают предельные алициклические углеводороды ( цикло-парафины), непредельные ( циклоолефины) и их кислородсодержащие производные. К алкциклнческим соединениям относятся также терпены и каротиноиды. [19]
Из алициклических углеводородов в качестве растворителя чаще всего применяют циклогексан ( темп. С, d 0 778), который по своим свойствам довольно близок к алифатическим углеводородам. [20]
Среди алициклических углеводородов различают: насыщенные алициклы, или циклопарафины, они же полиметиленовые соединения, и ненасыщенные. [21]
Из алициклических углеводородов в качестве растворителя чаще всего применяют циклогексан ( темп. [22]
Большинство алициклических углеводородов по химическому составу почти не отличаются от алифатических углеводородов. Производные циклопарафинов называются нафтенами. Среди всех углеводородов нафтеновые наиболее устойчивы к бактериальному воздействию. По-видимому, это объясняется особой химической прочностью молекулы, отсутствием двойных связей и боковых радикалов, которые ослабляли бы связь С-С. [23]
У алициклических углеводородов перед названием углеводорода добавляется приставка цик-ло, а положения боковых групп указываются с использованием как можно меньших цифр. [24]
Среди галогенпроизводных алициклических углеводородов найдено большое число соединений, имеющих практическое значение в качестве пестицидов. Некоторые из них производятся в крупных промышленных масштабах. [25]
У моноциклических алициклических углеводородов это изменение значительно меньше. [26]
Терпенами называются алициклические углеводороды с общей формулой СюН 6, содержащиеся в смоле и соке хвойных деревьев и в различных эфирных маслах. [27]
Терпенами называются алициклические углеводороды с общей формулой CioHie, содержащиеся в смоле и соке хвойных деревьев и в различных эфирных маслах. [28]
Для синтеза алициклических углеводородов, однако, метод Перкина был практически в то время мало пригоден, так как переход от кислот к углеводородам требовал или декарбоксилирования, или восстановления кислотной группы, или, наконец, исчерпывающего алкилирования последней, в зависимости от цели получения конечного продукта. Все эти операции были тогда или трудноосуществимы, или приводили к расщеплению кольца. Поэтому исследователи, в том числе и сам Перкин, вынуждены были прибегать к методу Фрейнда, чтобы получать углеводороды. [29]
Из всех алициклических углеводородов может быть только циклобутановые обладают довольно информативными спектрами. [30]