Cтраница 3
Способ окисления алициклических углеводородов кислородом или кислородсодержащими газами в жидкой фазе в присутствии солей тяжелых металлов в качестве катализатора, отличающийся тем, что применяют соли тяжелых металлов гидроароматических монокарбоновых кислот, в частности гидо - бензойной кислоты. [31]
В ряду галогенпроизводных алициклических углеводородов с молекулярным весом ниже 480 найдено большое число ценных инсектофунгицидов. [32]
В ряду галоидопроизводных алициклических углеводородов с молекулярным весом ниже 480 найдено большое число ценных инсектофунгицидов. [33]
Промышленное применение насыщенных галоидированных алифатических и алициклических углеводородов отличается большим разнообразием, но в основном они используются как растворители, промежуточные звенья в химических реакциях, огнегасящие составы и средства для очистки металлов. Эти соединения используются в производстве каучука, пластмасс, лаков и красок, при обработке металлов, в медицине и текстильной промышленности. Некоторые из них входят в состав фумигантов для почвы и инсектицидов, а другие применяются в качестве вулканизаторов резины. [34]
Циклопарафины - это алициклические углеводороды, в которых три или более атомов углерода в каждой молекуле объединены в кольцевую структуру, и каждый из этих закольцованных атомов углерода соединен с двумя атомами водорода или алкильными группами. [35]
Приведите структурные формулы алициклических углеводородов: а) 1 1 - Диметилциклопропана; б) метилциклобутана; в) циклопентана; г) этилциклопентана; д) метилциклогексана; е) циклооктана; ж) циклогексадекана. Отнесите эти соединения к следующим группам: малые, обычные, средние, большие ( макро) циклы. [36]
Скорости изотопного обмена алициклических углеводородов и их ациклических аналогов близки между собой. Исключение составляет циклопропан, который гораздо кислее пропана. [37]
Систематическое изучение систем алициклических углеводородов, содержащих более чем шестичленные циклы, все еще находится в зачаточном состоянии. По данным Рафаэла [118] из большого числа вероятных насыщенных и ненасыщенных углеводородов с семи - и восьмичлен-ными циклами получено лишь двенадцать первых и семь вторых. В статье [116] приведен общий обзор, охватывающий литературу до 1953 г. Сравнительно недавно установлено, что циклооктатетраен может быть получен количественно полимеризацией ацетилена. [38]
Спирты, являющиеся производными алициклических углеводородов. [39]
При окислешга азотной кислотой предельных алициклических углеводородов по месту групп СН2 главным конечным продуктом реакции является двуосновная кислота с тем же числом атомов углерода в частице, как было в исходном углеводороде; наряду с этим получаются, однако, также низшие двуосновные кислоты. [40]
Изображая на плоскости строение различных алициклических углеводородов, Байер рассчитал в них углы между валентностями, соединяющими углеродные атомы [ 8, стр. [41]
Его исследования в области ненасыщенных алифатических и алициклических углеводородов, ненасыщенных спиртов и кислот, гликолей, карбонильных и оксикарбонильных соединений являются руководящими в мировой химической литературе. [42]
Ниже будут рассмотрены главным образом алициклические углеводороды. Все другие соединения этого ряда, содержащие различные функциональные группы, так же как и в ряду соединений с открытой цепью, являются производными соответствующих углеводородов. Среди них наибольшее значение имеют некоторые кислородсодержащие производные. [43]
При обсуждении различных методов синтезов алициклических углеводородов удобно разделить углеводороды на серии, различающиеся размером карбоциклического кольца. Для того чтобы в дальнейшем можно было синтезировать такие углеводороды, необходимо разработать методы получения неуглеводородных промежуточных продуктсв и основные принципы замыкания цикла. [44]
В ряду моно - и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунги-цидной активности от состава и строения, что и в ряду производных алифатических углеводородов. Бромпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие хлорпроизводные. Накопление атомов галогенов в молекуле несколько повышает активность соединения, но до известного предела. [45]